2-氯-3-氟-4-甲氧基苯甲醛 | 1002344-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氟-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1002344-90-2
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: GHTXHZRZUZQTOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 91.17h， 生成 5-{(1S,2S)-[1-(2-chloro-3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl]amino}-7-fluoro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the potent non-steroidal glucocorticoid receptor modulator BAY 1003803 as clinical candidate

  摘要：

  We report on the discovery of the new clinical candidate BAY 1003803 as glucocorticoid receptor agonist for the topical treatment of psoriasis or severe atopic dermatitis. In the course of optimizing the amino alcohol series as a highly potent new non-steroidal lead structure, considerations were made as to how physicochemical properties and safety concerns relate to structural motifs. BAY 1003803 demonstrates strong anti-inflammatory activity in vitro paired with a pharmacokinetic profile suitable for topical application.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127298
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氯-3-氟-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino-1-arylquinolin-2-ones, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程和中间体，以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP2149558A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156165A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1H-quinolin-2-ones, A Process for Their Production and Their Use as Anti-inflammatory Agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20090137564A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程以及作为抗炎药物的用途。
• Discovery of new selective glucocorticoid receptor agonist leads
  作者：Markus Berger、Hartmut Rehwinkel、Norbert Schmees、Heike Schäcke、Karl Edman、Lisa Wissler、Andreas Reichel、Stefan Jaroch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.047

  日期：2017.2

  discovery of two new lead series for the development of glucocorticoid receptor agonists. Firstly, the discovery of tetrahydronaphthalenes led to metabolically stable and dissociated compounds. Their binding mode to the glucocorticoid receptor could be elucidated through an X-ray structure. Closer inspection into the reaction path and analyses of side products revealed a new amino alcohol series also addressing

  我们报告了两个新的铅系列糖皮质激素受体激动剂的发展的发现。首先，四氢萘的发现导致了代谢稳定和离解的化合物。它们与糖皮质激素受体的结合模式可通过X射线结构阐明。对反应路径的仔细检查和副产物的分析显示，新的氨基醇系列也解决了糖皮质激素受体的问题，并在体外显示出强大的抗炎活性。
• 5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1-arylquinolin-2-ones, a Process for their Production and their Use as Anti-inflammatory Agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100016338A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds of formula I, processes and intermediates for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I的化合物，其生产过程和中间体，以及作为抗炎药物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 5-{[2-(ALKOXYMETHYL)-3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-PHENYLPROPYL]AMINO}QUINOLIN-2(1H)-ONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5- {[2- (ALCOXYMÉTHYL) -3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-PHÉNYLPROPYL] AMINO} QUINOLIN -2 (1H)-ONES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018046684A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described is a process as well as intermediates for the preparation of compound of the general formula (I); especially of formula (la) in which the substituents R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning indicated in the present specification.

  本文描述了制备通式(I)化合物的过程和中间体，特别是通式(la)中取代基R1、R2、R3、R4和R5的含义如本说明书所示。