1,1-di(thien-3-yl)ethylene | 98946-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1-di(thien-3-yl)ethylene
• 英文别名: 1,1-di(3-thienyl)ethylene；3-(1-thiophen-3-ylethenyl)thiophene
• CAS: 98946-66-8
• 化学式: C₁₀H₈S₂
• 分子量: 192.306
• InChiKey: DUZNZCWWGXHZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoquinolizinium perchlorate 、 1,1-di(thien-3-yl)ethylene 在 氮气 、 二氯甲烷 、 solid 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以to afford 459 mg (58.6%) of 6,11-ethano-12,12-di(3-thienyl-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium Chloride (Formula I: R1 =R2 =R3 =R4 =R7 =H;R5 =R6 =3-thienyl;X- =Cl-)的产率得到3-thienyl-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium Chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[B]quinolizinium salts and

  摘要：

  该专利描述了6,11-乙烷基-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐的替代物，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05631264A1
• 作为产物：
  描述：

  di(thiophen-3-yl)methanone 、 甲基三苯基溴化膦 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以5.944 g (77.3%)的产率得到1,1-di(thien-3-yl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and

  摘要：

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。

  公开号：

  US05554620A1

文献信息

• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05554620A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them, wherein the substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts have the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and p are as defined in the specification.

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。
• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts and compositionsand methods of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0656359A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts of Formula, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  式中的取代的 6,11-乙hano-6,11-二氢苯并[b]喹嗪盐、 含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and methods of usethereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0647641A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts of Formula pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  式的取代杂环异喹啉盐 含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Discovery of 6,11-Ethano-12,12-diaryl-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium Cations, a Novel Class of N-Methyl-D-aspartate Antagonists
  作者：Chakrapani Subramanyam、John P. Mallamo、John A. Dority、William G. Earley、Virendra Kumar、Lisa D. Aimone、Brian Ault、Matthew S. Miller、Daniel A. Luttinger、Diane L. DeHaven-Hudkins

  DOI：10.1021/jm00001a006

  日期：1995.1

  6,11-Ethano-12,12-diaryl-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium cations 8, a novel class of N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists acting at the phencyclidine site, have been identified. Structure-activity relationship studies around the lead compound 8a led to the identification of 12g (WIN 67870-2), one of the most potent compounds in this series. Compound 12g has a K-i = 1.8 +/- 0.2 nM vs [H-3]TCP binding, has 700-fold selectivity for binding to the open state of the NMDA receptor-ionophore, and was devoid of MK-801- and PCP-like behavioral effects in rats. Compound 12g was neuroprotective in cultured mouse cortical neurons and exhibited antiischemic activity in a rat middle cerebral artery occlusion/reperfusion model of focal ischemia.
• PROCESS FOR PREPARING OLEFIN POLYMERS IN THE PRESENCE OF CATALYST SYSTEMS HAVING PHOTOCHROMIC GROUPS
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1937700A2

  公开（公告）日：2008-07-02