4-Hydrazino-2-methoxybenzoic Acid, Methyl Ester, Hydrochloride | 220462-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydrazino-2-methoxybenzoic Acid, Methyl Ester, Hydrochloride
• 英文别名: 4-hydrazino-2-methoxybenzoic acid methyl ester hydrochloride；4-hydrazinyl-2-methoxybenzoate hydrochloride；Methyl 4-hydrazinyl-2-methoxybenzoate hydrochloride；methyl 4-hydrazinyl-2-methoxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 220462-09-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 232.667
• InChiKey: QHQSPBOTJSKHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydrazino-2-methoxybenzoic Acid, Methyl Ester, Hydrochloride 、 4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 盐酸 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give 2-methoxy-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid, methyl ester (0.5 g)的产率得到2-methoxy-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin agonist formulation and process

  摘要：

  本发明提供了一种新型的加压素激动剂化合物的配方，或其药学上可接受的盐，其结构通式为：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1％至约20％的活性成分，约1％至约18％的表面活性剂成分，约50％至约80％的一种或多种聚乙二醇成分，约1％至约20％的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，并且可以选择地加入一种或多种防腐剂或抗氧化剂。

  公开号：

  US06831079B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Hydrazino-2-methoxybenzoic Acid, Methyl Ester, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1000062B1

文献信息

• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  This invention relates to new compounds selected from those of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof: wherein D, E and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20090221663A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound of Formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中可变基团在其内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  本发明提供了一种新型的加压素激动剂化合物的配方，或其药学上可接受的盐，其结构通式为：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1％至约20％的活性成分，约1％至约18％的表面活性剂成分，约50％至约80％的一种或多种聚乙二醇成分，约1％至约20％的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，并且可以选择地加入一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07816391B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量基团的定义如下；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Pyrazole Derivatives as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20110224273A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  化合物I的式子及其药用可接受的盐，其中变量基团在定义范围内；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的使用，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。