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3-(4-iodophenyl)-3-methyloxetane | 1332487-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-iodophenyl)-3-methyloxetane
英文别名
——
3-(4-iodophenyl)-3-methyloxetane化学式
CAS
1332487-38-3
化学式
C10H11IO
mdl
——
分子量
274.101
InChiKey
LHMNLZBUIDGIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-iodophenyl)-3-methyloxetane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-[4-(3-Methyloxetan-3-yl)phenyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
    摘要:
    This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.
    公开号:
    WO2024035686A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴苯基)-丙二酸-1,3-二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺三苯基膦 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂, 反应 10.83h, 生成 3-(4-iodophenyl)-3-methyloxetane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
    摘要:
    This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.
    公开号:
    WO2024035686A1
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文献信息

  • TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:WAGNER Holger
    公开号:US20120046304A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.
    本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述,具有宝贵的药理活性。特别是,这些化合物是胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制剂,因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014144747A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及唑类双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
  • Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
    申请人:Wagner Holger
    公开号:US20130053404A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.
    本发明涉及由式I定义的化合物,其中变量R1-R8如描述中所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制剂,因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。
  • [EN] 1,4-PYRIDONE BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES 1,4-PYRIDONE
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100665A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to 1,4-pyridone bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及1,4-吡啶酮双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
  • [EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE TRICYCLIQUE, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET L'UN DE LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012110599A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the variables R1-R8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中变量R1-R8如描述中所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制剂,因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。
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