2-[[2-[3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrrol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 1312309-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[[2-[3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrrol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• 英文别名: 2-[[2-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrrol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1312309-04-8
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₅O₂Si
• 分子量: 489.572
• InChiKey: YDJMDKYKOWAFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrrol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIPLATELET AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。

  公开号：

  US20120258951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 iron(III) chloride 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 、 甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[[2-[3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyrrol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIPLATELET AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。

  公开号：

  US20120258951A1

文献信息

• NOVEL ANTIPLATELET AGENT
  申请人：Sato Hiroshi

  公开号：US20120258951A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR 1d , X b1 -X b5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R 1a -R 1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted alkylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。