tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine | 1244023-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine
• 英文别名: 2,6-Bis[bis(4-methylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine；2,6-bis[bis(4-methylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1244023-09-3
• 化学式: C₂₃H₂₅N₉
• 分子量: 427.512
• InChiKey: HBQXSFKTBXFYOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C
• 沸点：
  660.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  打破循环：立体剪裁的四（吡唑基）二甲基吡啶对银（I）配合物自组装的影响

  摘要：

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz

  DOI：

  10.1021/ic1010538
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 4-methyl-1-(4-methylpyrazol-1-yl)sulfinylpyrazole 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以72%的产率得到tetrakis(4-methylpyrazol-1H-yl)-α,α,α',α'-2,6-lutidine
  参考文献：
  名称：

  打破循环：立体剪裁的四（吡唑基）二甲基吡啶对银（I）配合物自组装的影响

  摘要：

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz

  DOI：

  10.1021/ic1010538

文献信息

• Breaking the Cycle: Impact of Sterically-Tailored Tetra(pyrazolyl)lutidines on the Self-Assembly of Silver(I) Complexes
  作者：Tyler J. Morin、Andrew Merkel、Sergey V. Lindeman、James R. Gardinier

  DOI：10.1021/ic1010538

  日期：2010.9.6

  5-diisopropylpyrazolyl) are described. The silver(I) complexes of these ligands were studied to ascertain the impact of pyrazolyl substitution, if any, on their binding modes and on solubility issues. In the solid state, [Ag(pz4lut)](BF4) (1), [Ag(pz4′4lut)](BF4) (2), and [Ag(pz*4lut)](BF4) (3) give cyclic dications as a result of two ligands sandwiching two silver centers where each ligand binds the metals

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz
• Pyrazolyl methyls prescribe the electronic properties of iron(ii) tetra(pyrazolyl)lutidine chloride complexes
  作者：Tyler J. Morin、Sarath Wanniarachchi、Chengeto Gwengo、Vitales Makura、Heidi M. Tatlock、Sergey V. Lindeman、Brian Bennett、Gary J. Long、Fernande Grandjean、James R. Gardinier

  DOI：10.1039/c1dt10712g

  日期：——

  iron(II) chloride complexes of pentadentate ligands related to α,α,α′,α′-tetra(pyrazolyl)-2,6-lutidine, pz4lut, has been prepared to evaluate whether pyrazolyl substitution has any systematic impact on the electronic properties of the complexes. For this purpose, the new tetrakis(3,4,5-trimethylpyrazolyl)lutidine ligand, pz**4lut, was prepared via a CoCl2-catalyzed rearrangement reaction. The equimolar

  已准备了一系列与α，α，α'，α'-四（吡唑基）-2,6-二甲基吡啶，pz 4 lut有关的五齿配体的氯化铁（II）络合物，以评估吡唑基取代是否具有任何系统性对配合物电子性能的影响。为此，通过CoCl 2催化的重排反应制备了新的四（3,4,5-三甲基吡唑基）二甲基吡啶配体pz ** 4 lut 。配体和的FeCl的等摩尔组合2在甲醇给出适当的1：1配合物[FeCl（pz R 4 lut）] Cl，它们分别以固态形式作为吸湿性溶剂化物分离。在溶液中，铁（II复合物已通过几种光谱法和循环伏安法充分表征。在固态下，通过X射线衍射以及在某些情况下通过Mössbauer光谱对复合物进行表征。Mössbauer研究表明，配合物保持高自旋至4 K，并且排除了自旋态变化，这是造成配合物出乎意料的固态热致变色性质的原因。光谱和结构研究的非直观结果表明，在吡唑基环的3和5位上的甲基取代通过空间效应降低了配体场