4-氯-2-甲氧基苯硫醇 | 68350-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基苯硫醇
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxythiophenol
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxybenzenethiol
• CAS: 68350-96-9
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: LYNWIROPIZGVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯硫醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 铜 、 红铝 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(4-chloro-2-methoxyphenyl)sulfanyl-1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the neuroleptic agent octoclothepin; Synthesis of 8-chloro-2,6-dihydroxy and 8-chloro-3,6-dihydroxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  [2-(4-氯-2-甲氧基苯硫基)-5-甲氧基苯基]乙酸（V）和[2-(4-氯-2-甲氧基苯硫基)-4-甲氧基苯基]乙酸（XVII）被合成并环化成8-氯-2,6-二甲氧基（VII）和8-氯-3,6-二甲氧基二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮（XVIII）。两个进一步的步骤得到二氯二甲氧基衍生物XI和XXII，它们与1-甲基哌嗪反应，得到10-(4-甲基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的8-氯-2,6-二甲氧基（II）和8-氯-3,6-二甲氧基衍生物（IV）。用三溴化硼进行去甲基化反应，得到了标题化合物I和III，它们是神经类药物奥克托克洛特平的新潜在代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19811199
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯胺 生成 4-氯-2-甲氧基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the neuroleptic agent octoclothepin; Synthesis and pharmacology of 8-chloro-6-hydroxy-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and some related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19781747

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL - PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] BENZOTHIÉNYL - PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087647A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(l-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,l-fJ[l,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及新型的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES DE BENZOTHIÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013124316A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三唑-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
• Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants
  作者：Irena Červená、Marta Hrubantová、Marie Bartošová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19811188

  日期：——

  Reactions of thiophenol and 16 of its derivatives with chloroacetonitrile afforded arylthioacetonitriles IVb-XXb which were treated with hydroxylamine and gave arylthioacetamidoximes IVa-XXa. Compounds VIIa-IXa, XIIa, XVIa and XVIIIa exhibited antireserpine activity in the test of ptosis in mice and compounds IXa and XVIIa in the test of reserpine hypothermia in mice.

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。
• Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220317A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  There is provided compounds of formulae I and IA 1 wherein Y, R 1 , R 2 , R 3 , D 1 and D 2 have meanings given in the description which are useful as, or as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。