1,2-bis(4-chloro-2-methoxyphenyl)disulfane | 374593-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(4-chloro-2-methoxyphenyl)disulfane
• 英文别名: Bis(4-chloro-2-methoxyphenyl) disulfide；4-Chloro-1-[(4-chloro-2-methoxyphenyl)disulfanyl]-2-methoxybenzene；4-chloro-1-[(4-chloro-2-methoxyphenyl)disulfanyl]-2-methoxybenzene
• CAS: 374593-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂S₂
• 分子量: 347.286
• InChiKey: ZAXGOALSHCLZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 CrPOM 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,2-bis(4-chloro-2-methoxyphenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  可回收的多金属氧酸盐基 Cr(III) 催化剂催化芳基硼酸与硫代硫酸钠转化为有机二硫化物

  摘要：

  有机二硫化物代表了化学生物学、制药领域和工业中丰富的一类化合物。它们传统上是通过在有机配体负载的金属催化剂或有毒氧化剂的存在下在恶劣条件下氧化硫醇来合成的。在这里，我们公开了一种高效途径，其中使用催化剂 (NH 4 ) 3 [CrMo 6 O 18 (OH) 6由有机硼酸和 Na 2 S 2 O 3合成二硫化物]，显示出高活性和出色的选择性。各种硼酸衍生物已成功转化为相应的二硫化物。基于对中间和控制实验的观察提供了机械见解。

  DOI：

  10.1039/d1gc01415c

文献信息

• Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220317A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  There is provided compounds of formulae I and IA 1 wherein Y, R 1 , R 2 , R 3 , D 1 and D 2 have meanings given in the description which are useful as, or as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1283837B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6716834B2
  申请人：——

  公开号：US6716834B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOCHROMANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001087879A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  There is provided compounds of formulae (I) and (IA) wherein Y, R?1, R2, R3, D1 and D2¿ have meanings given in the description which are useful as, or as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsinlike proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibitors of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.