7-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile | 879222-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-2-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 879222-36-3
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₄S₂
• 分子量: 350.828
• InChiKey: VOEBWGNAXUDALD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-2-methanesulfinyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：

  公开号：

  US20060058341A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039

文献信息

• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006031929A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following formula (I).