[1R-(endo,endo)]-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-methanol,4-Methylbenzolsulfonat | 81969-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1R-(endo,endo)]-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-methanol,4-Methylbenzolsulfonat
• 英文别名: <1R-(endo,endo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-methanol,4-Methylbenzolsulfonat；(1R)-1,7,7-trimethyl-3endo-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-norbornane-2endo-ol；(1R)-1,7,7-Trimethyl-3endo-(toluol-4-sulfonyloxymethyl)-norbornan-2endo-ol
• CAS: 81969-26-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄S
• 分子量: 338.468
• InChiKey: PWPWJZUUIAVDIG-DFGXFYAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-(endo,endo)]-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-methanol,4-Methylbenzolsulfonat 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (+)-欧沃豪斯邻位羟基内醚®二聚物
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-3endo-hydroxy-4,7,7-trimethyl-norbornane-2endo-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 [1R-(endo,endo)]-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-methanol,4-Methylbenzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Avela, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1956, # 77, p. 72

  摘要：

  DOI：