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2-Amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methylamide | 1204536-56-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methylamide
英文别名
2-amino-1-ethyl-N-methyl-4-oxo-7-[4-(pyridin-3-ylmethylcarbamoylamino)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
2-Amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methylamide化学式
CAS
1204536-56-0
化学式
C25H25N7O3
mdl
——
分子量
471.519
InChiKey
SOZXEJOXXANDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4−オキソ−L,4−ジヒドロ−キノリンの抗腫瘍性誘導体、それらの調製およびそれらの治療上の使用
    申请人:サノフイ−アベンテイス
    公开号:JP2011527321A
    公开(公告)日:2011-10-27
    本発明は式(I)の抗腫瘍性化合物に関し、式中:R1は場合により−NRaNbで置換される(C3−C7)シクロアルキルまたは(C1−C6)アルキル基であり;Aは−NR2N3であり;Bは−NR4R5または−OR6であり;R6はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;ZはNまたはCHであり、およびZ’は、ZがNである場合にはNまたはCHであり、ZがCHである場合にはCHであり;R7はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;Lは−CH=CH−、−CH2CH2−、−CH2CH[NHC(=O)O(C1−C4)アルキル]]または−(CH2)n−Y−基(n=1−4およびy=OまたはNR8であり、R8はHまたは(C1−C4)アルキル基である。)であり;Arは式(II)から選択される基である。
    本发明涉及式(I)的抗肿瘤化合物,其中: R1是(C3-C7)环烷基或(C1-C6)烷基,可能被-NRaNb取代; A是-NR2N3;B 是 -NR4R5 或 -OR6;R6 是 H 或 (C1-C4) 烷基;Z 是 N 或 CH,Z' 是 N 或 CR7是H或(C1-C4)烷基;L是-CH=CH-,- -、- CH[NHC(=O)O(C1-C4)烷基]]或-(CH2)n-Y-基团(n = 1-4 和 y = O 或NR8,其中 R8 为 H 或 (C1-C4)烷基)和 Ar 是选自式 (II) 的基团。
  • DERIVES ANTICANCEREUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2307401A2
    公开(公告)日:2011-04-13
  • [EN] ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES ANTICANCEREUX, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2010004198A2
    公开(公告)日:2010-01-14
    L'invention est relative à des composés anticancéreux de formule (I):dans laquelle : • R1 représente un groupe (C3-C7)cycloalkyle ou (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par -NRaRb; • A représente -NR2R3; • B représente -NR4R5 ou -OR6; • R6 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • Z représente N ou CH et Z' représente N ou CH si Z représente N et CH si Z représente CH; • R7 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • L représente un groupe -CH=CH-, -CH2CH2-, -CH2CH[NHC(=O)O(C1-C4)alkyle)] ou - (CH2)n-Y- (n=1-4 et Y = O ou NR8 avec R8 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle); • Ar représente un groupe choisi parmi :Formula (II).
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