1,2-dibromo-thieno[3,2-f]quinoline | 30036-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-dibromo-thieno[3,2-f]quinoline
• 英文别名: 1,2-dibromo-thieno[3,2-f]quinoline；1,2-Dibromthieno<3,2-f>chinolin
• CAS: 30036-49-8
• 化学式: C₁₁H₅Br₂NS
• 分子量: 343.041
• InChiKey: UVYRUMGEPOTFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并噻吩 在 硫酸 、 溴 、 硼酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dibromo-thieno[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- f ]喹啉的一些取代反应

  摘要：

  噻吩并[3,2- f ]喹啉的单硝化，单溴化和Friedel-Crafts酰化反应在2位发生。在浓硫酸中进行二溴化得到1,2-二溴衍生物。噻吩并[3,2-的汉斯狄克反应˚F ]喹啉-2-羧酸，得到1,2,5- tribromothieno [3,2-的混合物˚F ]喹啉和5-溴噻吩并[3,2- ˚F ]喹啉除未改变的起始原料外的2-羧酸。噻吩并[3，2 - f ]喹啉-2-羧酸钠的溴化得到5-溴酸。N-甲基硫代[3,2- f ]喹啉硫酸氢盐被氧化为N-甲基硫代[3,2- f]喹啉-7-一，用五氯化磷处理后，得到7-氯噻吩并[3,2- f ]喹啉。但是，甲基硫酸盐与氰化钾水溶液反应生成6,9-二氢-N-甲基噻吩并[3,2 - f ]喹啉-9-腈，当在吡啶中用碘氧化时，会生成9-氰基-N-甲基噻吩并[3， 2- f ]碘化喹啉鎓。脱甲基得到噻吩并[3，2 - f ]喹啉-9-腈。噻吩并[3,2-

  DOI：

  10.1039/j39700002334