2-(4-甲基苯基)-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 88185-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(2-Nitrophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-nitro-phenyl)-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole；2-<2-Nitro-phenyl>-5-p-tolyl-1,3,4-oxdiazol；2-(4-Methylphenyl)-5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 88185-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: HVIDHJZOKAMEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  466.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-[5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Aryl-3,4-dihydro-5H-1,3,4-benzotriazepin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30538
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)-5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Reddy, V Rama Kishan; Reddy, P S N; Ratnam, C V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 499 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2106 - 2124
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, CH. K.;REDDY, P. S. N.;RATNAM, C. V., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 842-844
  作者：REDDY, CH. K.、REDDY, P. S. N.、RATNAM, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, V Rama Kishan; Reddy, P S N; Ratnam, C V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 499 - 502
  作者：Reddy, V Rama Kishan、Reddy, P S N、Ratnam, C V

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 2-Aryl-3,4-dihydro-5<i>H</i>-1,3,4-benzotriazepin-5-ones
  作者：Ch. K. Reddy、P. S. N. Reddy、C. V. Ratnam

  DOI：10.1055/s-1983-30538

  日期：——