1-(4-t-butylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea | 123108-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-t-butylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
• 英文别名: 1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
• CAS: 123108-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂S
• 分子量: 304.379
• InChiKey: OFGXUHAGBBBOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-t-butylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 、 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 、 氯甲酸三氯甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethylimino)-3-(4-t-butylbenzyl)-5-phenyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations

  摘要：

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。

  公开号：

  US05021412A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 4-(tert-butyl)-benzoyl isothiocyanate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-t-butylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations

  摘要：

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。

  公开号：

  US05021412A1

文献信息

• Thiadiazines, process for production thereof, and insecticide
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0308961A1

  公开（公告）日：1989-03-29

  Novel tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-ones represented by general formula (I) wherein each of R1 and R2 represents a halogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R3 represents a halogen atom, or a lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, lower cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, lower alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, acetyl, phenoxy, halo-substituted phenoxy, benzyl, benzyloxy, phenylcarbonyl or trifluoromethyl group, m represents 0, 1, 2 or 3, and n represents 0, 1 or 2; or their salts. The novel compounds of formula (I) or their salts are useful as an active ingredient of an insecticide. These thiadiazines are produced by reacting a compound of general formula (II) wherein R1 and m are as defined above, with a compound represented by general formula (III) wherein R2, R3 and n are as defined above.

  通式(I)代表的新型四氢-1,3,5-噻二嗪-4-酮 其中 R1 和 R2 分别代表卤素原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，R3 代表卤素原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、具有 3 至 6 个碳原子的低级环烷基、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷氧基、乙酰基、苯氧基、卤代苯氧基、苄基、苄氧基、苯基羰基或三氟甲基，m 代表 0、1、2 或 3，n 代表 0、1 或 2；或它们的盐。式（I）的新型化合物或其盐类可用作杀虫剂的活性成分。这些噻二嗪类化合物是通过通式（II）的化合物反应制得的 其中 R1 和 m 如上定义，与通式（III）代表的化合物反应制得 其中 R2、R3 和 n 如上定义。
• US5021412A
  申请人：——

  公开号：US5021412A

  公开（公告）日：1991-06-04