(+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid | 52612-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: cis-Dihydro-cyclogeraniumsaeure(ent)；(1S,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 52612-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: KNMJLCQPUBMARM-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 ((1S,6S)-2,2,6-Trimethyl-cyclohexyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine

  摘要：

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560739
• 作为产物：
  描述：

  (R)-α-Cyclogeraniumsaeure 在 platinum(IV) oxide 溶剂黄146 作用下， 生成 (+)-(1S,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine

  摘要：

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560739

文献信息

• Syntheses of the Enantiomers of ?-Cyclogeranic Acid, ?-Cyclocitral, and ?-Damascone: Enantioselective protonation of enolates
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo

  DOI：10.1002/hlca.19950780303

  日期：1995.5.10

  thiol ester enolate with (−)- or (γ)-N-isopropylephedrine((−)- or (γ)-20) and subsequent hydrolysis of the (R)-and (S)-S-phenyl γ-thiocyclogeranate ((R)- and (S)-24, resp.; 97% ee). The esters (R)- and (S)-24 were also used as precursors of (R)- and (S)-γ-damascone ((R)- and (S)-5, resp.). Alternatively, (S)-5 (75% ee) was obtained by enantioselective protonation of ketone enolate 29 with (−)-N-isopropylephedrine

  通过拆分外消旋物获得（R）-和（S）-γ-环香叶酸（（R）-和（S）-9），并通过化学相关性确定它们的绝对构型。γ-酸（R）和（S）-9分别转化为（R）和（S）-γ-环草酸甲酯（（R）和（S）-6以及（R）） -和（S）-γ-大马士革（（R）-和（S）-5，分别）。更直接地输入到（R）和（S）-9包括硫醇酯烯酸酯与（-）-或（γ）-N-异丙基麻黄碱（（-）-或（γ）-20）的对映选择性质子化，以及随后的（R）和（S）-S-苯基γ-硫代环草酸酯（（R）-和（S）-24，分别为97％ee）。酯（R）-和（S）-24也用作（R）-和（S）-γ-大马甲烯的前体（分别是（R）-和（S）-5）。或者， （通过用（-）- N-异丙基麻黄碱（（-）- 20）对酮烯醇酸酯29进行对映选择性质子化而获得S）-5（75％ee ）。感官评价表明，γ-环香叶酸甲酯和γ-大马可康醇的（S）-对映体明显优于它们的（R）-对映体。
• Isomer composition containing optically active ethyl trans-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate and fragrance composition containing the isomer composition
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20030207789A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A geometrical isomer composition excellent in odor and in chemical resistance, which is applicable to a base material containing a strongly alkaline chemical or a strongly acidic chemical, which can suppress the deterioration with time and the color change of the base material in the case that the material is exposed to light, and which also have highly palatable and unique fruity floral fragrance. The composition is produced by mixing 93 to 99% by weight of optically active ethyl trans-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate represented by Formula-1 or a mixture thereof and 7 to 1% by weight of optically active ethyl cis-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate represented by Formula-2 or a mixture thereof, respectively. 1

  本发明涉及一种几何异构体组成物，其气味和化学耐性均优异，适用于含有强碱性化学物质或强酸性化学物质的基材料，可以抑制材料暴露在光线下时的时间劣化和颜色变化，并具有高度可口和独特的果香花香味。该组成物是通过混合93至99重量％的由式-1表示的光学活性乙基顺-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物和7至1重量％的由式-2表示的光学活性乙基顺-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物制成的。