3,3,6-三甲基-4,5-庚二烯-2-醇 | 60432-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3,6-三甲基-4,5-庚二烯-2-醇
• 英文名称: 3,3,6-trimethyl-4,5-heptadien-2-ol
• 英文别名: 4,5-Heptadien-2-ol, 3,3,6-trimethyl-
• CAS: 60432-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: BDGNRLWNGOCKQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6-三甲基-4,5-庚二烯-2-醇 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-2-methylidene-5-(2'-hydroxyprop-2'-yl)-2,3-dihydrofurana
  参考文献：
  名称：

  Kudrawcew, Walentina; Frei, Bruno; Wolf, Hans Richard, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 139 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal 生成 3,3,6-三甲基-4,5-庚二烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  锡介导的 β-丙二烯基苯甲酰肟的自由基环化

  摘要：

  一组丙二烯系苯甲酰肟 (5) 已用 nBu3SnH 处理过。根据它们的取代模式，已经获得了广泛的化合物。如果甲锡基自由基加成在丙二烯上，则由此形成的以 C 为中心的自由基经历 5-外环闭合以产生环戊烯衍生物 7 或在 N 原子上进行 6-内环闭合以产生二氢吡啶 8。如果甲锡基自由基添加到苯甲酰基部分，形成亚胺基自由基，导致 3H-吡咯 9 和亚烷基-吡咯啉 10。空间效应和极性效应是控制反应过程的因素。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<275::aid-ejoc275>3.0.co;2-r

文献信息

• Radical cyclization of β-allenic hydrazones. An asymmetric approach
  作者：Christiane D. Bernard-Henriet、Jacques R. Grimaldi、Jacques M. Hatem

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73075-9

  日期：1994.5

  beta-allenic hydrazones undergo hydrostannylation to afford cyclopentene derivatives and linear rearranged products depending on the substitution of the allenic and hydrazone moieties. A first example of asymmetric radical cyclization of a SAMP beta-allenic hydrazone is described.
• GRIMALDI J.; CORMONS A., C. R. ACAD. SCI., 1979, C 289, NO 14, 373-375
  作者：GRIMALDI J.、 CORMONS A.

  DOI：——

  日期：——
• BERTRAND M.; DULCERE J. P.; GIL G.; GRIMALDI J.; SYLVESTRE-PANTHET P., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 18, 1507-1508
  作者：BERTRAND M.、 DULCERE J. P.、 GIL G.、 GRIMALDI J.、 SYLVESTRE-PANTHET P.

  DOI：——

  日期：——
• Tin-Mediated Free-Radical Cyclization of β-Allenylbenzoyloximes
  作者：Michaël Depature、Josef Diewok、Jacques Grimaldi、Jacques Hatem

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<275::aid-ejoc275>3.0.co;2-r

  日期：2000.1

  A set of allene-tethered benzoyloximes (5) has been treated with nBu3SnH. Depending on their substitution pattern, a wide range of compounds has been obtained. If the stannyl radical adds on the allene, the C-centred radical thus formed undergoes either a 5-exo ring closure to give the cyclopentene derivatives 7 or a 6-endo ring closure onto the N atom to give the dihydropyridines 8. If the stannyl

  一组丙二烯系苯甲酰肟 (5) 已用 nBu3SnH 处理过。根据它们的取代模式，已经获得了广泛的化合物。如果甲锡基自由基加成在丙二烯上，则由此形成的以 C 为中心的自由基经历 5-外环闭合以产生环戊烯衍生物 7 或在 N 原子上进行 6-内环闭合以产生二氢吡啶 8。如果甲锡基自由基添加到苯甲酰基部分，形成亚胺基自由基，导致 3H-吡咯 9 和亚烷基-吡咯啉 10。空间效应和极性效应是控制反应过程的因素。
• Kudrawcew, Walentina; Frei, Bruno; Wolf, Hans Richard, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 139 - 150
  作者：Kudrawcew, Walentina、Frei, Bruno、Wolf, Hans Richard、Jeger, Oskar

  DOI：——

  日期：——