(S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine | 445264-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine；6-chloro-N-[(lS)-l-phenylethyl]pyrazin-2-amine
• CAS: 445264-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: JZKMKUMKDDCQRK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以63%的产率得到6-(4-aminophenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  描述了一种具有一般式（I）或药用可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或其不对映异构体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2003099796A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2,6-二氯吡嗪 以82%的产率得到(S)-6-chloro-N-(1-phenylethyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  描述了一种具有一般式（I）或药用可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或其不对映异构体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2003099796A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2338888A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'AZOLE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005054230A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有通式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物。还描述了使用通式（I）化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。
• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE KINASES
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005066156A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C1-4 alkyl, O, S, SO2, CO or CS and X1, X2, X3 and X4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通用公式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或二对映异构体的化合物，其中A代表各种含六元杂环氮的环，Q是键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，而X1、X2、X3和X4可以选择地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供了包含载体和至少一种公式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予公式（I）化合物来治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予公式（I）化合物来抑制受试者免疫系统的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099811A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般化学式（I）或药用盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或其对映体的化合物。还描述了一种使用化合物（I）治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。