1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-5-carboaldehyde | 944893-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-5-carboaldehyde
• 英文别名: 1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-5-carbaldehyde；1-[(4-fluorophenyl)methyl]indole-5-carbaldehyde
• CAS: 944893-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO
• mdl: MFCD09455250
• 分子量: 253.276
• InChiKey: LQDRVCCWVXZXRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚甲醛 、 4-氟溴苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 以1.2 g的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-5-carboaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。

  公开号：

  US20130065896A1

文献信息

• Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition
  申请人：——

  公开号：US20040067998A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel indole derivatives, their method of preparation and their pharmacological activity as antimycotic and/or antiparasitic compounds.

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。
• Fused imidazole derivative
  申请人：Masaki Hidekazu

  公开号：US09096531B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided is a novel compound which shows an antagonistic effect against T-type calcium channels, and is useful as a pharmaceutical product. A compound represented by general formula (I), and a pharmaceutical agent containing the same, are disclosed: wherein n represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered fused aromatic ring, and is 0, 1 or 2; p represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered aromatic ring, and is 0 or 1; X represents an oxygen atom, —SO2— or —N(R9)—; and R1 to R5 each represents a hydrogen atom or other substituents.

  提供的是一种新型化合物，该化合物对T型钙通道具有拮抗作用，可用作制药产品。公开了一种由通式（I）表示的化合物和含有该化合物的制药剂：其中n表示6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p表示6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X表示氧原子、—SO2—或—N（R9）—；R1至R5分别表示氢原子或其他取代基。
• US9096531B2
  申请人：——

  公开号：US9096531B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Masaki Hidekazu

  公开号：US20130065896A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a novel compound which shows an antagonistic effect against T-type calcium channels, and is useful as a pharmaceutical product. A compound represented by general formula (I), and a pharmaceutical agent containing the same, are disclosed: wherein n represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered fused aromatic ring, and is 0, 1 or 2; p represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered aromatic ring, and is 0 or 1; X represents an oxygen atom, —SO 2 — or —N(R 9 )—; and R 1 to R 5 each represents a hydrogen atom or other substituents.

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。