Agel 416 | 133805-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Agel 416
• 英文别名: alpha-Agatoxin AG 416；N-[3-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propylamino]propyl]-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 133805-33-1
• 化学式: C₂₃H₄₀N₆O
• 分子量: 416.61
• InChiKey: AOTWFFIHNOVINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-[(2-trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]-1,4-butanediamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Agel 416
  参考文献：
  名称：

  重访固相胺合成中的福山-光延烷基化：仲醇的N-烷基化和姜黄毒素的合成

  摘要：

  Fukuyama–Mitsunobu胺化策略已成为肽和磺酰胺N-烷基化的有效手段，以及固相合成多胺的方法。在此，在各种溶剂中检查了一系列与仲醇固相烷基化的试剂组合。经典试剂DEAD–PPh 3和DEAD–PEt 3被证明可用于单个烷基化步骤。连续烷基化步骤中收率的急剧下降被认为是使用伯醇，尤其是仲醇在多胺SPS中使用福山-光延反应的最严重限制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.027

文献信息

• Solid-phase synthesis of Agel 416; a novel approach to modified polyamines
  作者：Neal D Hone、Lloyd J Payne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00995-3

  日期：2000.8

  The synthesis of Agel 416, an acylpolyamine derived from the spider Agenolopsis aperta, has been achieved on solid support. Stepwise synthesis of the polyamine chain was accomplished using N-protected amino alcohols and the Fukuyama-Mitsunobu reaction. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.