tetrakis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene | 400038-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tetrakis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: tetrakis[1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ(3)λ(3)-phosphorin-4,6-dionyloxy]-calix[4]arene；1,3,5-Trimethyl-2-[[26,27,28-tris[(1,3,5-trimethyl-4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-yl)oxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione；1,3,5-trimethyl-2-[[26,27,28-tris[(1,3,5-trimethyl-4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-yl)oxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione
• CAS: 400038-77-9
• 化学式: C₄₈H₅₆N₁₂O₁₂P₄
• 分子量: 1116.94
• InChiKey: MAXRUYJTMPCKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 tetrakis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(tetrakis[1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2σ(3)λ(3)-phosphorin-4,6-dionyloxy]-calix[4]arene)PtCl2
  参考文献：
  名称：

  1, 3, 5-trimethyl-1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-diionyloxy-located 杯 [4] 芳烃的单核和双核铑和铂配合物

  摘要：

  研究了 1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-diionyloxy-已取代的杯 [4] 芳烃对单核和双核铑和铂配合物的反应行为。特别关注产品在溶液和固态下的结构和动态行为。根据反应物的摩尔比，四（三氮杂磷茚二酰氧基）-取代的杯 [4] 芳烃 (4) 及其叔丁基衍生物 (1) 与 [(cod) RhCl] 2 的反应产生单-和双取代的双核铑配合物 2、3 和 5。在所有情况下，在溶液中都证明了 C2 对称结构，这显然是由锥形构象和 1、3 交替构象之间的快速分子内交换过程引起的。5 的 X 射线晶体结构测定通过两个相反的磷原子证实了 [(杯芳烃) RhCl] 2-配位，PP 间距为 345 pm。该配合物显示出晶体反转对称性，因此 Rh2Cl2 核心是完全平面的。1 和双（三氮杂磷茚二酰氧基）-双（甲氧基）-取代的叔丁基-杯-[4] 芳烃 (7) 与 (cod)

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200203)628:3<545::aid-zaac545>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 、 2-chloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dione 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以68%的产率得到tetrakis(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dionyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型杯[4]芳烃基磷配体的合成及其在Rh(I)催化1-辛烯加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  描述了基于杯[4]芳烃的磷二酰胺和亚磷酸酯的合成。这些寡环配体已在 Rh(I) 催化的 1-辛烯加氢甲酰化中进行了测试。根据反应条件，观察到产率高达 99%，n/iso 选择性介于 0.7 和 2.6 之间。杯[4]芳烃模板上缘的叔丁基对催化反应具有有益作用。一般来说，双缩脲衍生的 P 配体是优越的。为了比较，还合成了相应的“单体”配体并用于催化反应。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:577–585, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1088

文献信息

• Mono- and Binuclear Rhodium and Platinum Complexes of 1, 3, 5-Trimethyl-1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-dionyloxy-substituted Calix[4]arenes
  作者：Christine Kunze、Ion Neda、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1002/1521-3749(200203)628:3<545::aid-zaac545>3.0.co;2-x

  日期：2002.3

  untersucht. Besonderes Augenmerk wurde auf die Untersuchung der Struktur und des dynamischen Verhaltens der Produkte im festen Zustand und in Losung gelegt. Abhangig vom molaren Verhaltnis der Reaktanden lieferte die Umsetzung des tetrakis(triazaphosphorindionyloxy)-substituierten Calix[4]-arens (4) und seines tert-Butyl-Analogons (1) mit [(cod)RhCl]2 die mono- und disubstituierten, zweikernigen Rhodiumkomplexe

  研究了 1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-diionyloxy-已取代的杯 [4] 芳烃对单核和双核铑和铂配合物的反应行为。特别关注产品在溶液和固态下的结构和动态行为。根据反应物的摩尔比，四（三氮杂磷茚二酰氧基）-取代的杯 [4] 芳烃 (4) 及其叔丁基衍生物 (1) 与 [(cod) RhCl] 2 的反应产生单-和双取代的双核铑配合物 2、3 和 5。在所有情况下，在溶液中都证明了 C2 对称结构，这显然是由锥形构象和 1、3 交替构象之间的快速分子内交换过程引起的。5 的 X 射线晶体结构测定通过两个相反的磷原子证实了 [(杯芳烃) RhCl] 2-配位，PP 间距为 345 pm。该配合物显示出晶体反转对称性，因此 Rh2Cl2 核心是完全平面的。1 和双（三氮杂磷茚二酰氧基）-双（甲氧基）-取代的叔丁基-杯-[4] 芳烃 (7) 与 (cod)
• Synthesis of new calix[4]arene-based phosphorus ligands and their application in the Rh(I) catalyzed hydroformylation of 1-octene
  作者：C. Kunze、D. Selent、I. Neda、R. Schmutzler、A. Spannenberg、A. Börner

  DOI：10.1002/hc.1088

  日期：——

  The synthesis of calix[4]arene-based phosphorus diamides and phosphites is described. These oligocyclic ligands have been tested in the Rh(I)- catalyzed hydroformylation of 1-octene. Depending on the reaction conditions, yields up to 99% and n/iso-selectivities between 0.7 and 2.6 have been observed. tert-Butyl groups on the upper rim of the calix[4]arene template had a beneficial effect on the catalytic

  描述了基于杯[4]芳烃的磷二酰胺和亚磷酸酯的合成。这些寡环配体已在 Rh(I) 催化的 1-辛烯加氢甲酰化中进行了测试。根据反应条件，观察到产率高达 99%，n/iso 选择性介于 0.7 和 2.6 之间。杯[4]芳烃模板上缘的叔丁基对催化反应具有有益作用。一般来说，双缩脲衍生的 P 配体是优越的。为了比较，还合成了相应的“单体”配体并用于催化反应。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:577–585, 2001