2.6-Diaminobenzaldehyd | 32114-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.6-Diaminobenzaldehyd
• 英文别名: 2,6-Diaminobenzaldehyde
• CAS: 32114-62-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD19209842
• 分子量: 136.153
• InChiKey: QWENKMCDOWMUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Diaminobenzaldehyd 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2.6-Dipiralamidobenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Andrews,B.D.; Rae,I.D., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 413 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2.6-Diaminobenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Andrews,B.D.; Rae,I.D., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 413 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CAMPTOTHECIN ANALOGS AS POTENT INHIBITORS OF HUMAN COLORECTAL CANCER
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1991005556A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) A method for synthesizing camptothecin and camptothecin analogs using a novel hydroxyl-containing tricyclic intermediate and the camptothecin analogs produced by the process. The camptothecin analogs are effective inhibitors of topoisomerase I and show anti-leukemic and anti-tumor activity.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de synthèse de camptothécine et d'analogues de camptothécine qui utilise un nouvel intermédiaire tricyclique contenant de l'hydroxyle, ainsi qu'aux analogues de camptothécine ainsi produits. Ces analogues de camptothécine sont des inhibiteurs efficaces de la topo-isomérase I et présentent des propriétés anti-leucémiques et anti-tumorales.

  (中文) 一种使用新型含羟基三环中间体合成喜树碱和喜树碱类似物的方法以及该过程产生的喜树碱类似物。这些喜树碱类似物是有效的拓扑异构酶I抑制剂，具有抗白血病和抗肿瘤活性。
• [EN] SYNTHESIS OF CAMPTOTHECIN AND ANALOGS THEREOF
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1990003169A1

  公开（公告）日：1990-04-05

  (EN) A method for synthesizing camptothecin and camptothecin analogs using a novel hydroxyl-containing tricyclic intermediate and the camptothecin analogs produced by the process. The camptothecin analogs are effective inhibitors of topoisomerase I and show anti-leukemic and anti-tumor activity.(FR) L'invention concerne un procédé de synthèse de camptothécine et d'analogues de camptothécine utilisant un nouvel intermédiaire tricyclique contenant de l'hydroxyle, ainsi que les analogues de camptothécine produits selon le procédé. Les analogues de camptothécine sont des inhibiteurs efficaces de topoisomèrase I et présentent une activité antileucémique et antitumorale.

  一种使用新型含羟基三环中间体合成喜树碱和喜树碱类似物的方法，以及该过程产生的喜树碱类似物。这些喜树碱类似物是有效的拓扑异构酶I抑制剂，具有抗白血病和抗肿瘤活性。
• EP0436653A4
  申请人：——

  公开号：EP0436653A4

  公开（公告）日：1992-01-15
• SYNTHESIS OF CAMPTOTHECIN AND ANALOGS THEREOF
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP0436653A1

  公开（公告）日：1991-07-17
• CAMPTOTHECIN ANALOGS AS POTENT INHIBITORS OF HUMAN COLORECTAL CANCER
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP0497910A1

  公开（公告）日：1992-08-12