6-氯-2,3-二氟苯胺 | 1373920-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氟苯胺
• 英文名称: 6-chloro-2,3-difluoroaniline
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-difluoroaniline
• CAS: 1373920-77-4
• 化学式: C₆H₄ClF₂N
• 分子量: 163.554
• InChiKey: WBLYPLRDZHWMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二氟苯胺 在 potassium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (1s,4s)-4-(8-(6-chloro-2,3-difluorophenylamino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-9H-purin-9-yl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-氯-2,3-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-6-chloro-2,3-difluoroaniline 、 正丁基锂 在 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 6-氯-2,3-二氟苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the desired product 6-chloro-2,3-difluoroaniline (55%)的产率得到6-氯-2,3-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。
• Substituted aminopurine compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10149849B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供了具有以下结构的氨基嘌呤化合物： 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• 4,5-annulated 1,2,4-triazolones
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10968216B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides triazolone compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供通式（I）的三唑酮化合物（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 4,5-ANNULATED 1,2,4-TRIAZOLONES
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3532474A2

  公开（公告）日：2019-09-04
• US9512124B2
  申请人：——

  公开号：US9512124B2

  公开（公告）日：2016-12-06