2,2-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 874279-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,2-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-indanone
• 英文别名: 2,2-difluoroindan-1-one；2,2-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2,2-difluoro-3H-inden-1-one
• CAS: 874279-86-4
• 化学式: C₉H₆F₂O
• 分子量: 168.143
• InChiKey: XMKSUSDXUVEUJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-27 °C
• 沸点：
  210.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 四氯化钛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 methyl 2',2'-difluoro-6-oxo-2-pyridin-2-ylspiro[1,5-dihydropyrimidine-4,3'-1H-indene]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013102655A1
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-3H-indene 在 N-fluoro-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2,2-二氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  用于甲硅烷醇醚的高选择性单氟化和二氟化的台式稳定亲电氟化试剂

  摘要：

  最近，人们对合成含氟化合物的有效方法进行了深入研究。为此，开发实用的氟化试剂是必不可少的。在此，工作台稳定的亲电子氟化试剂被合成为N-氟苯磺酰亚胺(NFSI) 替代品。通过用酰基取代 NFSI 磺酰基之一获得的试剂导致甲硅烷基烯醇醚的高度选择性单氟化，同时抑制了不希望的过度反应，即二氟化。另一方面，在 NFSI 苯磺酰基上带有吸电子取代基的试剂在无碱条件下有效地促进了甲硅烷基烯醇醚的二氟化。因此，单氟化和二氟化靶材料均由同一基材制备。

  DOI：

  10.1002/chem.202101499

文献信息

• NHC-Copper(I) Halide-Catalyzed Direct Alkynylation of Trifluoromethyl Ketones on Water
  作者：Paweł Czerwiński、Edyta Molga、Luigi Cavallo、Albert Poater、Michał Michalak

  DOI：10.1002/chem.201601581

  日期：2016.6.6

  Br, I, OAc, OTf) complexes, providing tertiary propargylic trifluoromethyl alcohols in high yields and with excellent chemoselectivity from a broad range of aryl‐ and more challenging alkyl‐substituted trifluoromethyl ketones (TFMKs). DFT calculations were performed to rationalize the correlation between the yield of catalytic alkynylation and the sterics of N‐heterocyclic carbenes (NHCs), expressed

  据报道，首次在水上进行的高效，易扩展的NHC-铜（I）卤化物催化的末端炔烃加成至1,1,1-三氟甲基酮中。使用少至0.1–2.0 mol％的[（NHC）CuX]（X = Cl，Br，I，OAc，OTf）络合物进行一系列加成反应，从而以高收率和优异的化学选择性提供叔炔丙基三氟甲醇。来自各种芳基和更具挑战性的烷基取代的三氟甲基酮（TFMK）。进行DFT计算以合理化催化炔基化收率与N-杂环卡宾（NHCs）的空间之间的相关性，以掩埋体积（％VBur）表示，表明空间效应支配了反应的产率。额外的DFT计算为TFMK烷基化中[（NHC）CuX]配合物的差异反应性提供了一些启示。在C存在下的直接炔基化反应的第一个对映体选择性形式还介绍了1个对称的NHC-铜（I）配合物。
• Palladium-catalyzed synthesis of monofluoroalkenes from 3,3-difluoropropenes using dimethylmalonate and derivatives as nucleophiles
  作者：Myriam Drouin、Sébastien Tremblay、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/c7ob00376e

  日期：——

  The synthesis of monofluoroalkenes bearing a malonate or its derivatives at the β position is presented. The reaction can be performed with various 3,3-difluoropropenes. A preliminary result for an enantioselective variant is also reported. Further synthetic transformations of a monofluoroalkene were also accomplished.

  提出了在β位带有丙二酸酯或其衍生物的一氟烯烃的合成。该反应可以用各种3，3-二氟丙烯进行。还报道了对映选择性变体的初步结果。还完成了单氟烯烃的进一步合成转化。
• Activation of Allylic CF bonds: Palladium-Catalyzed Allylic Amination of 3,3-Difluoropropenes
  作者：Xavier Pigeon、Maxime Bergeron、Francis Barabé、Pascal Dubé、Heather N. Frost、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.200904747

  日期：2010.2.1

  keep one! A wide range of cyclic and acyclic β‐aminofluoroalkenes are prepared by the title reaction. The key fluorinated palladium π‐allyl intermediate is generated using a catalytic allylic CF bond activation.

  输一，留一！通过标题反应可制备各种环状和无环β-氨基氟烯烃。关键的氟化钯π-烯丙基中间体是通过催化烯丙基CF键活化而生成的。
• The Use of Fluoride as a Leaving Group: SN2′ Displacement of a CF Bond on 3,3-Difluoropropenes with Organolithium Reagents To Give Direct Access to Monofluoroalkenes
  作者：Maxime Bergeron、Thomas Johnson、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.201105138

  日期：2011.11.18

  Lithium is the key to activate the nucleofuge ability of fluoride in the title transformation (see scheme). This simple and straightforward approach not only provides a practical synthetic method for the preparation of monofluoroalkenes, an important fluorinated motif, but also demonstrates the ability of fluoride to act as a competent leaving group in nucleophilic substitution reactions.

  锂是激活标题转化中氟化物的核反应能力的关键（请参阅方案）。这种简单直接的方法不仅为制备重要的氟化基序一氟烯烃提供了一种实用的合成方法，而且还证明了氟化物在亲核取代反应中充当有效的离去基团的能力。
• Trifluorinated Tetralins via I(I)/I(III)‐Catalysed Ring Expansion: Programming Conformation by [CH ₂ CH ₂ ] → [CF ₂ CHF] Isosterism
  作者：Jessica Neufeld、Timo Stünkel、Christian Mück‐Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202102222

  日期：2021.6.7

  discovery. To expand the current portfolio, the synthesis of novel trifluorinated tetralins has been achieved. Fluorinated methyleneindanes serve as convenient precursors and undergo efficient difluorinative ring expansion with in situ generated p-TolIF2 (>20 examples, up to >95 %). A range of diverse substituents are tolerated under standard catalysis conditions and this is interrogated by Hammett analysis

  饱和氟化碳环正在成为当代药物发现的重要模块。为了扩展当前的产品组合，已经实现了新型三氟化四氢化萘的合成。氟化亚甲基茚满作为方便的前体，并与原位生成的p -TolIF 2进行有效的二氟化环扩展（>20 示例，高达 >95%）。在标准催化条件下可以耐受一系列不同的取代基，这通过哈米特分析进行了询问。 X 射线分析表明 CH−F 键倾向于占据伪轴方向，这与稳定 σ C−H →σ C−F * 相互作用一致。用[CF 2 -CHF]替换对称的[CH 2 -CH 2 ]基序消除了母体四氢化萘支架固有的构象简并性，从而产生可预测的半椅。这种新型结构平衡的构象行为已经通过计算分析进行了研究，并且与立体电子理论一致。