(2,4,5-trifluorophenyl)hydrazine | 1024109-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,5-trifluorophenyl)hydrazine
• 英文别名: 2,4,5-Trifluor-phenylhydrazin
• CAS: 1024109-24-7
• 化学式: C₆H₅F₃N₂
• mdl: MFCD17226540
• 分子量: 162.114
• InChiKey: PYJRXQAOUPFQRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trifluorophenyl)hydrazine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氟取代苯部分的苯基吡唑衍生物的合成，杀虫活性及构效关系

  摘要：

  氟化有机化合物代表了一个日益重要的商业化学品家族。将氟引入活性成分已成为开发现代农作物保护产品的有效途径。考虑到氟的特殊性质以及二酰胺类杀虫剂的高效性和选择性，我们设计并合成了27种含有氟代苯基吡唑的邻氨基苯甲酰胺类类似物。初步的生物测定表明，大多数目标化合物对分离的Mythimna separata和Plutella xylostella具有良好的生物学活性。含有2,4,6-三氟取代苯环的化合物IIIf在0.1 mg L –1时显示出对分离支原体的杀虫活性为43％，而对照中的氯蒽醌含量为36％。IIIe在10 –5 mg L –1时对小菜蛾的活性为94％，而对照为70％。因此，将氟引入二酰胺杀虫剂中对于增加活性是有用的。昆虫电生理研究表明，IIIf可以提高分离的第三个分离支原体幼虫神经细胞中的钙浓度，这进一步证实了赖多碱受体（RyR）是其潜在的靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b08090
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,4,5-trifluorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  含氟取代苯部分的苯基吡唑衍生物的合成，杀虫活性及构效关系

  摘要：

  氟化有机化合物代表了一个日益重要的商业化学品家族。将氟引入活性成分已成为开发现代农作物保护产品的有效途径。考虑到氟的特殊性质以及二酰胺类杀虫剂的高效性和选择性，我们设计并合成了27种含有氟代苯基吡唑的邻氨基苯甲酰胺类类似物。初步的生物测定表明，大多数目标化合物对分离的Mythimna separata和Plutella xylostella具有良好的生物学活性。含有2,4,6-三氟取代苯环的化合物IIIf在0.1 mg L –1时显示出对分离支原体的杀虫活性为43％，而对照中的氯蒽醌含量为36％。IIIe在10 –5 mg L –1时对小菜蛾的活性为94％，而对照为70％。因此，将氟引入二酰胺杀虫剂中对于增加活性是有用的。昆虫电生理研究表明，IIIf可以提高分离的第三个分离支原体幼虫神经细胞中的钙浓度，这进一步证实了赖多碱受体（RyR）是其潜在的靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b08090

文献信息

• Anthranilic diamides derivatives as potential ryanodine receptor modulators: Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship
  作者：Jing-Bo Liu、Feng-Yun Li、Jing-Yue Dong、Yu-Xin Li、Xiu-Lan Zhang、Yuan-Hong Wang、Li-Xia Xiong、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.028

  日期：2018.7

  force were compared with chlorantraniliprole. In addition, 7o could affect the calcium homeostasis in the central neurons of the third larvae of oriental armyworm, which revealed that the ryanodine receptor is the potential target of 7o. The density functional theory (DFT) calculation results revealed the amide bridge, the benzene ring of anthraniloyl moiety and pyrazole ring might play an important

  设计，合成了一系列含有卤素，三氟甲基和氰基的新型邻氨基苯甲酰胺衍生物（7a–s），并通过熔点，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对其进行了表征。生物活性表明，它们中的大多数对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）表现出中等至优异的活性。首先，的杀幼虫活性70对粘虫率为100％，为0.25的40％和0.1毫克的L -1，比得上标准氯虫苯甲酰胺（100％，0.25毫克的L的-1和20％，0.1毫克的L - 1）。更，对抗小菜蛾的7o在0.01 mg L -1时显示出90％的杀虫活性，优于四氯苯丙胺（45％，0.01 mg L -1）。将美国蟑螂（Periplaneta Americana）心脏跳动率（背血管）和收缩力的实验7o与绿头兰醇进行了比较。此外，7o可能会影响东方粘虫第三幼虫中枢神经元的钙稳态，这表明，ryanodine
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• Cody, John; Mandal, Subrata; Yang, Liuchun, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13023 - 13032
  作者：Cody, John、Mandal, Subrata、Yang, Liuchun、Fahrni, Christoph J.

  DOI：——

  日期：——