3-(2,5-Difluoroanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 1443221-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-Difluoroanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2,5-difluoroanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1443221-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂NO
• 分子量: 251.276
• InChiKey: CZVQXKLTFAWFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Formyl-6-methoxyquinolin-2-yl)oxybenzonitrile 、 3-(2,5-Difluoroanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2'-amino-2-(4-cyanophenoxy)-1'-(2,5-difluorophenyl)-6-methoxy-7',7'-dimethyl-5'-oxo-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-3,4'-biquinoline-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳氧基喹啉的氟取代的N-芳基喹诺酮类衍生物作为新型抗菌剂，抗结核剂和抗氧化剂的合成与鉴定

  摘要：

  通过一锅多组分反应合成了新型的基于β-芳氧基喹啉的新型氟取代的N-芳基喹诺酮衍生物8a – x。研究了合成化合物对代表性菌株的致病菌株的体外抗菌活性。与一线药物相比，化合物8g，8h，8m，8q和8v表现出优异的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌H37Rv和化合物的体外抗结核活性8h和8q成为具有更好抗结核活性的有希望的抗菌药物。进行了盐水虾生物测定法以研究合成化合物的体外细胞毒性。通过三氧化二铁抗氧化能力法评估体外抗氧化活性。化合物8e，8k，8l，8s，8u和8w显示出最高的抗氧化剂效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.017
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2,5-Difluoroanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳氧基喹啉的氟取代的N-芳基喹诺酮类衍生物作为新型抗菌剂，抗结核剂和抗氧化剂的合成与鉴定

  摘要：

  通过一锅多组分反应合成了新型的基于β-芳氧基喹啉的新型氟取代的N-芳基喹诺酮衍生物8a – x。研究了合成化合物对代表性菌株的致病菌株的体外抗菌活性。与一线药物相比，化合物8g，8h，8m，8q和8v表现出优异的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌H37Rv和化合物的体外抗结核活性8h和8q成为具有更好抗结核活性的有希望的抗菌药物。进行了盐水虾生物测定法以研究合成化合物的体外细胞毒性。通过三氧化二铁抗氧化能力法评估体外抗氧化活性。化合物8e，8k，8l，8s，8u和8w显示出最高的抗氧化剂效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.017

文献信息

• Synthesis and identification of β-aryloxyquinoline based diversely fluorine substituted N-aryl quinolone derivatives as a new class of antimicrobial, antituberculosis and antioxidant agents
  作者：Harshad G. Kathrotiya、Manish P. Patel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.017

  日期：2013.5

  A new class of β-aryloxyquinoline based diversely fluorine substituted N-aryl quinolone derivatives 8a–x have been synthesized via a one-pot multicomponent reaction. In vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds was investigated against a representative panel of pathogenic strains. Compounds 8g, 8h, 8m, 8q and 8v exhibited excellent antimicrobial activity compared with first line drugs

  通过一锅多组分反应合成了新型的基于β-芳氧基喹啉的新型氟取代的N-芳基喹诺酮衍生物8a – x。研究了合成化合物对代表性菌株的致病菌株的体外抗菌活性。与一线药物相比，化合物8g，8h，8m，8q和8v表现出优异的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌H37Rv和化合物的体外抗结核活性8h和8q成为具有更好抗结核活性的有希望的抗菌药物。进行了盐水虾生物测定法以研究合成化合物的体外细胞毒性。通过三氧化二铁抗氧化能力法评估体外抗氧化活性。化合物8e，8k，8l，8s，8u和8w显示出最高的抗氧化剂效力。