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N-(2-Amino-6-methylbenzyl)-glycinethylester | 50608-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-Amino-6-methylbenzyl)-glycinethylester
英文别名
N-(2-amino-6-methyl benzyl)-glycine ethyl ester;N-(2-amino-6-methylbenzyl)glycine ethyl ester;ethyl 2-[(2-amino-6-methylphenyl)methylamino]acetate
N-(2-Amino-6-methylbenzyl)-glycinethylester化学式
CAS
50608-50-9
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
BMZKPXNUGZFSPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    128-131 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d4d2ae4905e2cc5a0d4e7983516898a2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-Amino-6-methylbenzyl)-glycinethylester乙醇 为溶剂, 以24%的产率得到6-Methyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo<2,1-b>quinazolin-2-on
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of imidazo[2,1-b]quinazolinones
    摘要:
    已知心血管制剂的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、(较低)烷基、(较低)烷氧基、(较低)烷硫基、三氟甲基、羟基、硝基、氯、溴或氟,通过将化合物##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2如上所述,R.sup.3为氢、(较低)烷基或芳基,与化合物##STR3##其中X是如本文所述的离去基团,制备而成。
    公开号:
    US04208521A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-Methyl-6-nitro-benzylamino)-acetic acid ethyl ester 在 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(2-Amino-6-methylbenzyl)-glycinethylester
    参考文献:
    名称:
    Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of optionally substituted
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US03983119A1
    公开(公告)日:1976-09-28
    A new process has been developed for the synthesis of optionally substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones. In particular, the process is particularly adaptable for the preparation of the 5,6-disubstituted compounds, e.g., 5,6-dimethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo-[2,1-b]quinazolin-2-one. The compounds so prepared are useful as blood platelet anti-aggregative and/or antihypertensive agents in mammals, including humans.
    一种新的合成过程已经开发出来,用于合成可选取代的1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2-酮。特别地,该过程特别适用于制备5,6-二取代化合物,例如5,6-二甲基-1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2-酮。所制备的化合物在哺乳动物中,包括人类,作为血小板抗聚集和/或降压剂是有用的。
  • Optionally substituted
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US03932407A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    Optionally substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-ones and 6-[H]-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[2,1-b]-quinazolin-2-ones or the pharmaceutically acceptable salts thereof are compounds useful as blood platelet anti-aggregative and/or antihypertensive and/or bronchodilator agents in mammals, including humans.
    1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮和6-[H]-1,2,3,4-四氢嘧啶[2,1-b]-喹唑啉-2-酮或其在药学上可接受的盐是对哺乳动物,包括人类,具有抗血小板聚集、抗高血压和/或支气管扩张作用的化合物。
  • Lachenalia jacq. f. ex Murray plant named ‘Josephine’
    申请人:AGRICULTURAL RESEARCH COUNCIL
    公开号:USPP031617P3
    公开(公告)日:2020-03-31
    A new and distinct form of Lachenalia plant characterized by a bulb plant type having a spreading growth habit of a height of 15-30 centimetres (cm) and width of 10-15 cm; a hyacinth-like yellow flower with maroon tip which displays very compact inflorescence; and further having a lanceolate leaf form.
    一种新的、独特的拉肯阿利亚植物,其特征为球茎植物类型,具有15-30厘米(cm)高、10-15厘米宽的扩展生长习性;一种水仙花般的黄色花朵,带有栗色的尖端,显示出非常紧密的花序;并且具有长剑形的叶子形态。
  • US31617
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BEVERUNG W. N.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 2, 224-225
    作者:BEVERUNG W. N.、 PARTYKA R. A.
    DOI:——
    日期:——
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