| 1609382-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• CAS: 1609382-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: NNJARNWDZMBZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4-ethoxy-2-mercapto-5,6,10,12-tetrahydropyrimido[4,5-a]pyazolo[3,4-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过相应的氧杂环丁烯二硫缩醛对氧咔唑和氧杂咔唑衍生物进行杂环化反应的新合成方案

  摘要：

  一种有效的新颖策略，用于6,7-二氢吡唑并[3,4-b]咔唑-8（1H，5H，9H）一4和5 - N-苄基-6,7-二氢吡唑并[3,4- b]咔唑-8（1H，9H）-one 5的开发旨在使吡唑，异恶唑，嘧啶，苯并二氮杂卓和苯并噻氮卓环分别通过其相应的氧杂环丁烯二硫缩醛衍生物6和7引入。

  DOI：

  10.1002/jhet.1523
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过相应的氧杂环丁烯二硫缩醛对氧咔唑和氧杂咔唑衍生物进行杂环化反应的新合成方案

  摘要：

  一种有效的新颖策略，用于6,7-二氢吡唑并[3,4-b]咔唑-8（1H，5H，9H）一4和5 - N-苄基-6,7-二氢吡唑并[3,4- b]咔唑-8（1H，9H）-one 5的开发旨在使吡唑，异恶唑，嘧啶，苯并二氮杂卓和苯并噻氮卓环分别通过其相应的氧杂环丁烯二硫缩醛衍生物6和7引入。

  DOI：

  10.1002/jhet.1523