(Z)-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile | 22345-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-2-pyridin-2-ylacrylonitrile；α-Benzylidene-2-pyridineacetonitrile；(Z)-3-phenyl-2-pyridin-2-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 22345-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: VYAKUOUEVIVXAA-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  347.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  8.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile 在 hydrotalcite-supported palladium nanoparticles 、 钯 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用水滑石负载的金属物质作为多功能固体催化剂，环保型一锅法合成α-烷基腈。

  摘要：

  通过处理碱性层状双氢氧化物，水滑石（HT，Mg（6）Al（2）（OH）（ 16）CO（3））与RuCl（3）n H（2）O和K（2）[PdCl（4）]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射，能量色散X射线，电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析，证明了Ru（IV）单体已接枝到HT的表面。同时，在减少表面分离的Pd（II）种类之后，通过透射电子显微镜分析在Pd（纳米）/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应，以及由HT的碱位促进的羟醛反应，有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中，均质的碱是不必要的，唯一的副产物是水。另外，这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200600317
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 苯甲醛 在 hydrotalcite-supported palladium nanoparticles 、 钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用水滑石负载的金属物质作为多功能固体催化剂，环保型一锅法合成α-烷基腈。

  摘要：

  通过处理碱性层状双氢氧化物，水滑石（HT，Mg（6）Al（2）（OH）（ 16）CO（3））与RuCl（3）n H（2）O和K（2）[PdCl（4）]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射，能量色散X射线，电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析，证明了Ru（IV）单体已接枝到HT的表面。同时，在减少表面分离的Pd（II）种类之后，通过透射电子显微镜分析在Pd（纳米）/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应，以及由HT的碱位促进的羟醛反应，有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中，均质的碱是不必要的，唯一的副产物是水。另外，这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200600317

文献信息

• Reconstructed Hydrotalcite as a Highly Active Heterogeneous Base Catalyst for Carbon−Carbon Bond Formations in the Presence of Water
  作者：Kohki Ebitani、Ken Motokura、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1021/jo060345l

  日期：2006.7.1

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• Remote Giese Radical Addition by Photocatalytic Ring Opening of Activated Cycloalkanols
  作者：Noelia Salaverri、Benedetta Carli、Patricia B. Gratal、Leyre Marzo、José Alemán

  DOI：10.1002/adsc.202200220

  日期：2022.5.17

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  作者：Perumal Venkatesan、Margarita Cerón、Subbiah Thamotharan、Fernando Robles、M. Judith Percino

  DOI：10.1039/c7ce02096a

  日期：——

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• Nucleophilic Addition Reactions of Nitriles to Nitrones under Mild Silylation Conditions
  作者：Fumihiko Yoshimura、Keiji Tanino、Taiki Abe

  DOI：10.1055/s-0034-1378274

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;KATOH, EISAKU;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1513-1517
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KATOH, EISAKU、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——