4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-methylthio-5-nitropyrimidine | 110425-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-methylthio-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 2-(6-Methyl-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)phenol
• CAS: 110425-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: YVFXRHDYEANNRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-methylthio-5-nitropyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-Amino-6-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环

  摘要：

  2-甲基-3-硝基色酮（1）与酰肼，S-甲基异硫脲，羟胺和氨基乙酸乙酯反应，分别得到吡唑2，嘧啶6，异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下，在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240420
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrochromone 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;OGURA, KUNIYOSHI;ISHII+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1003-1007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAKAMI, YUKITOSI;TAKAGI, JO
  作者：MURAKAMI, YUKITOSI、TAKAGI, JO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSI;MORITA, MITSURU;TAKAKI, KANAMEH
  作者：TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSI、MORITA, MITSURU、TAKAKI, KANAMEH

  DOI：——

  日期：——
• JPS62255487A
  申请人：——

  公开号：JPS62255487A

  公开（公告）日：1987-11-07