6-(trimethylsilyl)-1-(1'-phenylthiocyclopropyl)hex-5-yn-1-ol | 288304-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(trimethylsilyl)-1-(1'-phenylthiocyclopropyl)hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(1-Phenylsulfanylcyclopropyl)-6-trimethylsilylhex-5-yn-1-ol
• CAS: 288304-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₆OSSi
• 分子量: 318.555
• InChiKey: GLGTVSYBWNRVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)-1-(1'-phenylthiocyclopropyl)hex-5-yn-1-ol 在 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-hydroxy-6-(1-phenylthiocyclopropyl)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Cationic Driven Tandem Ring-Enlargement-Annulation Reaction for the Rapid Assembly of the cis-Fused Bicyclo[3.2.0]heptane Framework

  摘要：

  The first intramolecular interception of a thionium cation generated through a cyclopropylcarbinyl-cyclobutyl ring expansion with an in situ formed enol is reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00391-4
• 作为产物：
  描述：

  6-三甲基硅烷基-己-5-炔-1-醇 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(trimethylsilyl)-1-(1'-phenylthiocyclopropyl)hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Cationic Driven Tandem Ring-Enlargement-Annulation Reaction for the Rapid Assembly of the cis-Fused Bicyclo[3.2.0]heptane Framework

  摘要：

  The first intramolecular interception of a thionium cation generated through a cyclopropylcarbinyl-cyclobutyl ring expansion with an in situ formed enol is reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00391-4

文献信息

• A Cationic Driven Tandem Ring-Enlargement-Annulation Reaction for the Rapid Assembly of the cis-Fused Bicyclo[3.2.0]heptane Framework
  作者：Bernhard Witulski、Uwe Bergsträßer、Matthias Gößmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00391-4

  日期：2000.6

  The first intramolecular interception of a thionium cation generated through a cyclopropylcarbinyl-cyclobutyl ring expansion with an in situ formed enol is reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.