2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid | 1027329-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-acetyl-5-methylpyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 1027329-42-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: VPSXXRGOPPCIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLOCARBOXYAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008059370A8
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 、 肼基乙酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLOCARBOXYAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008059370A8

文献信息

• Substituted bicyclocarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07964732B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个公式的化合物。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如哪些在哺乳动物中引起疼痛等方面是有用的。该发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
• Substituted Bicyclocarboxyamide Compounds
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100267769A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个化合物的公式，该化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状态，如哮喘等哺乳动物中的疼痛等疾病状态非常有用。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP2091944A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12