(+/-)-6-phenyl-hex-3ξ-en-5-yn-2-ol | 106949-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-6-phenyl-hex-3ξ-en-5-yn-2-ol
• 英文别名: (+/-)-6-Phenyl-hex-3ξ-en-5-in-2-ol；6-phenylhex-3-en-5-yn-2-ol
• CAS: 106949-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: YDRNTNLTAKRHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-phenyl-hex-3ξ-en-5-yn-2-ol 在 1,4-二氧六环 、 硫酸 作用下， 生成 6-phenyl-hexa-1,3-dien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Okajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1288,1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylhex-4-en-1-yn-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-6-phenyl-hex-3ξ-en-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Okajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1288,1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt catalyzed regioselective allylation of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Golak C. Maikap、M. Madhava Reddy、Manoj Mukhopadhyay、Beena Bhatia、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85380-1

  日期：1994.1

  Catalytic amount of Cobalt(II) chloride in 1,2-dichloroethane promotes the allylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allyl acetates in high yields. The allylation of pentane-2,4-dione is highly regioselective as compared with methylacetoacetate and ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.

  催化量的1,2-二氯乙烷中的氯化钴（II）以高收率促进1,3-二羰基化合物与乙酸烯丙酯的烯丙基化。与乙酰乙酸甲酯和2-氧代环戊烷甲酸乙酯相比，戊烷-2,4-二酮的烯丙基化具有高度的区域选择性。
• Synthesis of N-Acyl Pyrroles and Isoindoles from Oxime Ester Precursors via Transition-Metal-Catalyzed Iminocarboxylation
  作者：Daesung Lee、Siyuan Su

  DOI：10.1055/s-0042-1751377

  日期：——

  3-enyne and an ortho-alkynylarene moiety, followed by a spontaneous O→N acyl migration of the enol carboxylate intermediate to generate N-acyl pyrroles and isoindoles. The reaction scope for pyrrole synthesis is general, whereas the formation of isoindoles has a relatively narrow scope because of their instability.

  我们描述了 Pt(II)- 和 Fe(III)- 催化的与 1,3-烯炔和邻-炔芳烃部分共轭的肟酯的亚氨基羧化反应，随后烯醇羧酸酯中间体的自发 O→N 酰基迁移生成N-酰基吡咯和异吲哚。吡咯合成的反应范围一般，而异吲哚的形成则因其不稳定性而范围相对狭窄。
• Okajima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1288,1289
  作者：Okajima

  DOI：——

  日期：——