(E)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]-oxaborole-6-carbaldehyde oxime | 1437051-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (E)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]-oxaborole-6-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1437051-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BNO₃
• 分子量: 205.021
• InChiKey: GCUOXXMVTUFLGC-WUXMJOGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]-oxaborole-6-carbaldehyde oxime 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl ((1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]-oxaborole-6-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1

文献信息

• Boron-containing small molecules for controlling ectoparasites
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08546357B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新化合物、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。