3-(2,6-二甲基苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮 | 898754-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(2,6-二甲基苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-(2,6-dimethylphenyl)-1-(o-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(2,6-Dimethylphenyl)-2'-methylpropiophenone；3-(2,6-dimethylphenyl)-1-(2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 898754-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: SSNMYNDNVJONTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苄醇 、 1-甲基苯基乙酮 在 dimanganese decacarbonyl 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3-(2,6-二甲基苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  非双功能外层策略通过N-杂环碳锰（NHC-Mn）实现了酮与醇的高活性α-烷基化。

  摘要：

  非常规的非双功能外球策略已成功用于开发易于获得的N-杂环卡宾锰（NHC-Mn）系统，用于酮与醇的高活性α-烷基化。在温和的反应条件下，该体系对各种酮和醇均有效，对绿色喹啉衍生物也很有效。本系统的直接外球机理和高活性证明了在无受体脱氢转化的催化剂设计中非双功能外球策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03030

文献信息

• Nonbifunctional Outer-Sphere Strategy Achieved Highly Active α-Alkylation of Ketones with Alcohols by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Manganese (NHC-Mn)
  作者：Xiao-Bing Lan、Zongren Ye、Ming Huang、Jiahao Liu、Yan Liu、Zhuofeng Ke

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03030

  日期：2019.10.4

  nonbifunctional outer-sphere strategy was successfully utilized in developing an easily accessible N-heterocyclic carbene manganese (NHC-Mn) system for highly active α-alkylation of ketones with alcohols. This system was efficient for a wide range of ketones and alcohols under mild reaction conditions, and also for the green synthesis of quinoline derivatives. The direct outer-sphere mechanism and the high activity

  非常规的非双功能外球策略已成功用于开发易于获得的N-杂环卡宾锰（NHC-Mn）系统，用于酮与醇的高活性α-烷基化。在温和的反应条件下，该体系对各种酮和醇均有效，对绿色喹啉衍生物也很有效。本系统的直接外球机理和高活性证明了在无受体脱氢转化的催化剂设计中非双功能外球策略的潜力。