2-(2-bromo-4-methylphenyl)propan-2-ol | 1437051-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-methylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1437051-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: BAGFIHRGZXNBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-methylphenyl)propan-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130131017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-bromo-4-methylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Suzuki 偶联和 NIS 介导的脱氢环醚化：6,6-二取代 6H-苯并 [c] 色烯的简明方法和二去氢康尼考的全合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种从邻溴苯甲醇和芳基硼酸开始的两步序列中 6,6-二取代 6 H-苯并[ c ]色烯的简明方法，使用分子间钯催化的 C - C 和分子内N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 介导了关键的 C-O 键构建。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101444

文献信息

• Rh‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α,β‐ and β,β‐Disubstituted Unsaturated Boronate Esters
  作者：Qiaozhi Yan、Xin Shen、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1002/chem.202000703

  日期：2020.5.12

  A highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated boronate esters catalyzed by Rh-(S)-DTBM-Segphos complex has been developed. Both (Z)-α,β- and β,β-disubstituted substrates can be successfully hydrogenated to afford chiral boronates with excellent enantioselectivities, up to 98 % ee. Furthermore, the obtained chiral boronate esters, as important versatile synthetic intermediates are successfully

  已经开发了由Rh-（S）-DTBM-Segphos络合物催化的α，β-不饱和硼酸酯的高度对映选择性氢化。（Z）-α，β-和β，β-二取代的底物都可以成功氢化，以提供具有优异对映选择性（最高ee为98％）的手性硼酸酯。此外，将获得的手性硼酸酯作为重要的通用合成中间体成功地转化为相应的手性醇，胺和其他重要的具有对映选择性的重要衍生物。
• The vinylogous Catellani reaction: a combined computational and experimental study
  作者：Y. Yamamoto、T. Murayama、J. Jiang、T. Yasui、M. Shibuya

  DOI：10.1039/c7sc04265e

  日期：——

  In the presence of 5 mol% Pd(OAc)2, 1 equiv. of norbornene, and K2CO3, the reaction of 4-iodo-2-quinolones with tertiary o-bromobenzylic alcohols produced the desired benzopyran-fused 2-quinolones in moderate to high yields. A Catellani-type mechanism involving vinylic C–H cleavage is proposed based on the results of control experiments and density functional theory calculations.

  在5mol％Pd（OAc）2的存在下，1当量。降冰片烯和K 2 CO 3的作用下，4-碘-2-喹诺酮与叔邻溴苄醇的反应以中等至高产率产生了所需的苯并吡喃稠合的2-喹诺酮。基于控制实验和密度泛函理论计算的结果，提出了一种涉及乙烯基C–H裂解的Catellani型机理。
• Boron-containing small molecules for controlling ectoparasites
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08546357B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新化合物、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• EP2782449A1
  申请人：——

  公开号：EP2782449A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2782449B1

  公开（公告）日：2016-08-03