(E)-N-methoxy-N,2,4-trimethylpenta-2,4-dienamide | 1056894-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N,2,4-trimethylpenta-2,4-dienamide
• CAS: 1056894-76-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: VNOLFZJCONDHNU-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 (E)-N-methoxy-N,2,4-trimethylpenta-2,4-dienamide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到(E)-2,4-dimethyl-1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)penta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基二烯基酮的nazarov环化中取代基的明显空间效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801542
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,4-dimethylpenta-2,4-dienoyl chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-methoxy-N,2,4-trimethylpenta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  芳基二烯基酮的nazarov环化中取代基的明显空间效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801542

文献信息

• Synthesis of the Tetracyclic Core of Tetrapetalone A Enabled by a Pyrrole Reductive Alkyation
  作者：Andrew P. Marcus、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol1018536

  日期：2010.10.15

  The tetracyclic framework of the tetrapetalone A aglycon has been secured through synthesis. A reductive pyrrole alkylation enables the formation of a key tetrasubstituted carbon stereocenter, and the tetramic acid portion of the molecule can be accessed through silicon or boronic ester conjugate addition to an ene-lactam.

  通过合成已固定了四petalone A A糖苷配基的四环框架。还原性吡咯烷基化能够形成关键的四取代碳立体中心，并且该分子的四酸部分可以通过将硅或硼酸酯共轭物添加到烯内酰胺中来获得。