(S)-2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)pyridine | 162085-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)pyridine
• CAS: 162085-25-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NOSi
• 分子量: 237.417
• InChiKey: OVJZDMMCTNGDSY-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 (R)-1-(2-吡啶)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines

  摘要：

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86272-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)propionaldehyde oxime 在 decamethylrhenocene 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (S)-2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines

  摘要：

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86272-2