(E)-methyl 3-(thiazol-2-yl)acrylate | 144163-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-(thiazol-2-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (2E)-3-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enoate；methyl (E)-3-(thiazol-2-yl)acrylate；3t-thiazol-2-yl-acrylic acid methyl ester；3t-Thiazol-2-yl-acrylsaeure-methylester；methyl (E)-3-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 144163-51-9
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: PXVCXOYZJBRJRA-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(thiazol-2-yl)acrylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(2E)-3-(1,3-噻唑-2-基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以81 %的产率得到(E)-methyl 3-(thiazol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Allosteric inhibition of tRNA synthetase Gln4 by N-pyrimidinyl-β-thiophenylacrylamides exerts highly selective antifungal activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2024.01.010

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0486948A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A -X- B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明公开了一种式 A -X- B 的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物。还公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗 HIV 感染的组合物和方法。还公开了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的工艺和中间体。
• Intermediates for preparing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0997459A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.

  公式的中间体： 和 式的中间体 或其酸加成盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF (E)-3-ARYLHETEROCYCLYL PROP-2-ENOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS D'ACIDE (E)-3-ARYLHÉTÉROCYCLYL PROP-2-ÉNOÏQUE<br/>[ZH] (E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物的制药用途
  申请人：MEDCURIUS INC

  公开号：WO2021259143A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  本申请涉及一类(E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物的制药用途。这类化合物是一类新的Nrf2激活剂，通过有效地激活Nrf2信号通路而产生抗氧化应激、抗神经炎以及增强线粒体功能和生物发生的作用，从而保护了神经细胞，可以用于治疗神经退行性疾病和脑卒中。此外，这类新的Nrf2激活剂还可以用于治疗自身免疫性疾病、糖尿病和肾病以及其它慢性疾病。
• Direct Enantioselective Conjugate Addition of Carboxylic Acids with Chiral Lithium Amides as Traceless Auxiliaries
  作者：Ping Lu、Jeffrey J. Jackson、John A. Eickhoff、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ja512213c

  日期：2015.1.21

  Michael addition is a premier synthetic method for carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation. Using chiral dilithium amides as traceless auxiliaries, we report the direct enantioselective Michael addition of carboxylic acids. A free carboxyl group in the product provides versatility for further functionalization, and the chiral reagent can be readily recovered by extraction with aqueous acid. The method has been applied in the enantioselective total synthesis of the purported structure of pulveraven B.