2-chloro-5-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethoxy}pyrimidine | 1351341-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethoxy}pyrimidine
• 英文别名: 5-[4-[(1S)-1-(2-chloropyrimidin-5-yl)oxyethyl]piperidin-1-yl]-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1351341-64-4
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 351.836
• InChiKey: RQIJBIPQYDBQHB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 、 2-chloro-5-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethoxy}pyrimidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 [(3S,4S)-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-1-(5-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethoxy}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 platinum oxide 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 103.83h， 生成 2-chloro-5-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethoxy}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8