Triethyl-{(R)-1-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-prop-2-ynyloxy}-silane | 104825-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Triethyl-{(R)-1-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-prop-2-ynyloxy}-silane
• CAS: 104825-96-9
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂Si
• 分子量: 484.838
• InChiKey: RXLAGCOTUJNOBX-RUUNPSAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-{(R)-1-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-prop-2-ynyloxy}-silane 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 正丁基锂 、 lithium aluminium deuteride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 <26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3α,5-cyclo-20-formyl-6β-methoxy-5α-pregnane 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Triethyl-{(R)-1-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-prop-2-ynyloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：