<25-2H3>-(22S,23Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-en-22-ol | 104846-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <25-2H3>-(22S,23Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-en-22-ol
• 英文别名: [25-2H3]-(22S,23Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-en-22-ol
• CAS: 104846-24-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 389.594
• InChiKey: UYSUKTDBJWYXDM-BYZBTFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <25-2H3>-(22S,23Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-en-22-ol 在 丙酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 <26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <25-2H3>-(22R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-yn-22-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 <25-2H3>-(22S,23Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 591 - 594
  作者：Takatsuto, Suguru、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——