triethyl(((2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hex-4-yn-3-yl-6,6,6-d3)oxy)silane | 104826-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: triethyl(((2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hex-4-yn-3-yl-6,6,6-d3)oxy)silane
• CAS: 104826-00-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂Si
• 分子量: 501.841
• InChiKey: BCGUEFAOMCEIDS-FWQATDFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(((2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hex-4-yn-3-yl-6,6,6-d3)oxy)silane 在 Lindlar's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 <28-2H3>-(22E,24S)-ethyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 triethyl(((2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hex-4-yn-3-yl-6,6,6-d3)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 591 - 594
  作者：Takatsuto, Suguru、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——