3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpentanoic acid | 308349-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 2-Isopropylsuccinic acid 1-tert-butyl ester；4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pentanoic acid
• CAS: 308349-47-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: UEKAFFVRXJSHBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpentanoic acid 在 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-isopropylsuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate

  摘要：

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7110
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以48%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate

  摘要：

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7110

文献信息

• US7456278B2
  申请人：——

  公开号：US7456278B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate
  作者：Stephen C. Bergmeier、Khadiga A. Ismail

  DOI：10.1055/s-2000-7110

  日期：——

  We report the preparation and alkylation of the dianion of t-butylsuccinate. This alkylation reaction has proven to be a useful method for the preparation of monosubstituted succinic acids and anhydrides.

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。