4-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1607005-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-(benzenesulfonyl)-4-chloro-6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1607005-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₅O₂S
• 分子量: 373.823
• InChiKey: GZVIQJKTTMVRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(tert-butyl)-N-(2-methyl-4-(7-methyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。

  公开号：

  WO2015089327A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(苯基磺酰基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。

  公开号：

  WO2015089327A1

文献信息

• 一种C-Kit抑制剂及其应用
  申请人：成都施贝康生物医药科技有限公司

  公开号：CN108191874B

  公开（公告）日：2019-11-29

  本发明公开了一种式I所示的C‑Kit抑制剂化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1为羟基、氰基、C1‑4烷基、卤素或卤素取代的C1‑4烷基；R2为氢、羟基、氰基、烷基、卤素或卤素取代的C1‑4烷基；R3为氢、羟基、氰基、C1‑4烷基、卤素或卤素取代的C1‑4烷基。本发明还提供了所述化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐在制备预防或治疗C‑Kit、特别是突变型C‑Kit介导的疾病的药物中的应用。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150284394A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This application discloses compounds according to generic Formula I wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该申请公开了符合通用式I的化合物，其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物可以抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。同时公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014064131A3

  公开（公告）日：2014-10-16
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3080122B1

  公开（公告）日：2018-10-31