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dodeca-2E,4Z-dienoic acid isobutylamide
dodeca-2E,4Z-dienoic acid isobutylamide
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodeca-2E,4Z-dienoic acid isobutylamide
英文别名
(2E,4Z)-N-isobutyldodeca-2,4-dienamide;(2E,4Z)-N-(2-methylpropyl)dodeca-2,4-dienamide
CAS
——
化学式
C
16
H
29
NO
mdl
——
分子量
251.412
InChiKey
BBRMJCAPNGJKEM-JPYSRSMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
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18
可旋转键数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-4-bromo-N-isobutylbut-2-enamide
99082-81-2
C
8
H
14
BrNO
220.109
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-4-bromo-N-isobutylbut-2-enamide
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醚
、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(2E,4E)-N-isobutyldodeca-2,4-dienamide
、
dodeca-2E,4Z-dienoic acid isobutylamide
参考文献:
名称:
紫锥菊的多不饱和烷基酰胺:二炔,烯炔和二烯的合成
摘要:
合成20种烷基酰胺,包括15种先前从紫锥菊属植物中鉴定出的天然存在的多不饱和烷基酰胺。(1 – 13和62)或来自Achilla sp。(55)和五个先前未知的几何异构体(23,28,67,73,和80),进行说明。重要的是,这些酰胺包括存在于商业用途的松果菊中的所有主要烷基酰胺。提取物。该合成证明了用于构建包含共轭二炔和异构纯的烯炔和二烯部分的烷基酰胺的方法,并且可以容易地适用于制备存在于紫锥菊属中的其他烷基酰胺。通过Cadiot-Chodkiewitz偶联/去保护序列,利用受保护的溴乙炔,制备末端共轭的二炔,并通过碱催化的末端跳过的二炔的重排制备了甲基取代的二炔。通过用Rieke锌还原烯或二炔,可以方便地制备共轭二烯,并具有高立体选择性。除了1 – 2和11 – 12,首次在此合成烷基酰胺,其NMR数据与已报道的分离的天然化合物的NMR数据一致。
DOI:
10.1021/jo200289f
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