(N,N'-phenylenebis(5-tert-butylsalicylideneiminato))zinc(II) | 950891-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-phenylenebis(5-tert-butylsalicylideneiminato))zinc(II)
• CAS: 950891-77-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₂Zn
• 分子量: 491.948
• InChiKey: LKTUDUOSSBTYJV-VPMYYQCNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-phenylenebis(5-tert-butylsalicylideneiminato))zinc(II) 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expedient Method for the Transmetalation of Zn(II)-Centered Salphen Complexes

  摘要：

  Various mono- and bis-Zn-II complexes derived from salphen ligands have been conveniently transmetalated with a number of transition metal (TM) acetates (M = Ni, Pd, Mn) in THF to afford their respective TM-salphen counterparts in excellent isolated yields (80-100%). This new transmetalation procedure allows in situ switching between supramolecular and catalytic functions of the metallosalphen complex.

  DOI：

  10.1021/ic701245r
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-t-butyl-salicylideneamino)benzene 、 zinc diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到(N,N'-phenylenebis(5-tert-butylsalicylideneiminato))zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃对锌（水杨醛亚胺）的猝灭机理。

  摘要：

  硝基芳香族化合物和硝基烷烃淬灭Zn（Salophen）（H2Salophen = N，N'-亚苯基-双-（3,5-二叔丁基水杨亚胺）的荧光； ZnL（R））络合物。制备了结构相关的ZnL（R）配合物家族（R = OMe，di-tBu，tBu，Cl，NO2），并通过动力学和光谱方法相结合的方法研究了硝基芳香族化合物的荧光猝灭机理。ZnL（R）的荧光量子产率通常很高（Phi约为0.3），具有亚纳秒的荧光寿命。ZnL（R）的荧光由硝基芳族化合物通过静态和动态途径的混合物淬灭，反映了ZnL（R）配体的体积和还原电位。对于具有较小体积取代基（R = OMe，NO2）的ZnL（R），稳态Stern-Volmer图是弯曲的，提示静态和动态途径对于淬灭都很重要。瞬态Stern-Volmer数据表明，动态途径主导着具有大量取代基（R = tBu，DtBu）的ZnL（R）的猝灭。具有不同硝基芳族化合物（ArN

  DOI：

  10.1021/ic702469q

文献信息

• Ligation of Substituted Pyridines to Metallosalphen Complexes – Crystallographic Characterization of an Unexpected Four‐Component Supramolecular Assembly Comprising a Sterically Demanding Ligand
  作者：Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900401

  日期：2009.8

  the Zn ion and the steric repulsion that results upon ligation. The steric requirements of the pyridine ligand infers a preferred positioning of its pendant groups as to minimize repulsive interactions with the salphen ligand. The crystallization of two separate Zn(salphen) complexes in the presence of 2,6-dimethylpyridine has furnished two remarkable 4-component supramolecular structures in which

  已使用 NMR 和 UV/Vis 光谱、X 射线衍射分析和分子建模研究详细研究了各种 Zn(salphen) 配合物与一系列取代的吡啶配体的结合特性。综合结果清楚地表明，吡啶环上邻位取代模式的细微差异对 Zn-Npyr 相互作用的强度有显着影响。在双邻位取代的情况下，由于 Zn 离子周围的刚性几何形状和连接时产生的空间排斥，吡啶供体无法与 Zn(salphen) 复合物结合。吡啶配体的空间要求推断其侧基的优选定位以最小化与salphen配体的排斥相互作用。在 2,6-二甲基吡啶存在下两种单独的 Zn(salphen) 配合物的结晶提供了两种显着的 4 组分超分子结构，其中 Zn 离子与水配体相关联，而水配体又被两个吡啶 H 键包围接受者；这一结果与该吡啶配体无法直接与 Zn 金属中心相互作用有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Isolation and characterization of a new type of μ-hydroxo-bis-Zn(salphen) assembly
  作者：Daniele Anselmo、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1039/c001801e

  日期：——

  A series of assemblies comprising hydroxo-bridged dinuclear Zn(salphen) structures have been isolated and fully characterized in solution and by X-ray crystallography. The solution stability of these assembled species was evaluated in polar media, in the presence of excess of building blocks and competing ligands. The catalytic potential of this type of complex was investigated in phosphoester cleavage reactions.

  一系列包含羟基桥连的双核Zn(salphen)结构的组装体已被分离并完全通过溶液和X射线晶体学进行了表征。这些组装体在极性介质中的溶液稳定性在存在过量构筑单元和竞争配体的情况下进行了评估。这类复合物的催化潜力在磷酸酯裂解反应中得到了探究。