4-(1,1-dimethoxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine | 521092-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(1,1-dimethoxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-(1,1-Dimethoxyethyl)-2-(methylthio)pyrimidine；4-(1,1-dimethoxyethyl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 521092-35-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: WKGAVDPVWSQJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethoxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2-dimethoxy-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS p38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1439174B1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-丁酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(1,1-dimethoxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS p38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1439174B1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-ACETYLPYRIMIDINES AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1849761A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  Compound (II) is reacted with formate in the presence of an alkali metal alkoxide and the like to give compound (III); then this is reacted with compound (IVa) or compound (IVb) to give compound (V); then this is reacted with compound (VI) to give compound (VII); and then this is deprotected to give compound (I). The present invention provides an industrially advantageous production method of a 4-acetylpyrimidine compound useful as a synthetic intermediate for a pharmaceutical product: wherein X is a methylthio group and the like, R1 is a lower alkyl group and the like, R2 is a lower alkyl group optionally having substituent(s) and the like, M is an alkali metal and X1 is a halogen atom.

  化合物（II）在碱金属烷氧化物等存在下与甲酸酯反应，得到化合物（III）；然后与化合物（IVa）或化合物（IVb）反应得到化合物（V）；然后与化合物（VI）反应得到化合物（VII）；最后去保护得到化合物（I）。本发明提供了一种工业上有利的生产方法，用作药物产品的合成中间体的4-乙酰嘧啶化合物：其中X是甲硫基团等，R1是较低的烷基团等，R2是具有取代基的较低的烷基团等，M是碱金属，X1是卤原子。
• 4-Imidazolin-2-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20040204426A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: 1 wherein G 1 is an alkyl which is substituted by a halogen atom or an alkoxy, or a group of the formula: 2 wherein ring B is benzene ring which may be substituted, etc., Q 1 and Q 2 maybe the same or different, and each is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, a cycloalkyl which may be substituted, a phenyl which may be substituted, etc., Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 may be the same or different, and each is CH or N, provided that 3 or more of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 should not be N at the same time, G 2 is hydrogen atom, —NR 3 R 4 , —OR 5 , etc., where R 3 to R 8 each is independently hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, an alkenyl, an alkynyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种式为[I]的化合物：1其中G1是被卤素原子或烷氧基取代的烷基，或者是公式2的基团：其中环B是苯环，可以取代等；Q1和Q2可能相同或不同，且每个都是氢原子、卤素原子或烷基；n为0、1、2、3或4；R1是氢原子、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的苯基等；Z1、Z2、Z3和Z4可能相同或不同，每个都是CH或N，但要求Z1、Z2、Z3和Z4中的3个或更多个不能同时为N；G2是氢原子、—NR3R4、—OR5等，其中R3到R8各自独立地是氢原子、可取代的烷基、烯基、炔基等；或其药学上可接受的盐。
• 4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Kubo Akira

  公开号：US20090088422A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein G 1 is an alkyl which is substituted by a halogen atom or an alkoxy, or a group of the formula: wherein ring B is benzene ring which may be substituted, etc., Q1 and Q2 may be the same or different, and each is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, a cycloalkyl which may be substituted, a phenyl which may be substituted, etc., Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 may be the same or different, and each is CH or N, provided that 3 or more of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 should not be N at the same time, G 2 is hydrogen atom, —NR 3 R 4 , —OR 5 , etc., where R 3 to R 8 each is independently hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, an alkenyl, an alkynyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种式[I]的化合物：其中，G1是被卤素原子或烷氧基取代的烷基，或者是式的基团：其中环B是苯环，可能被取代等，Q1和Q2可以相同也可以不同，且每个是氢原子、卤素原子或烷基，n为0、1、2、3或4，R1是氢原子、可能被取代的烷基、可能被取代的环烷基、可能被取代的苯基等，Z1、Z2、Z3和Z4可以相同也可以不同，且每个是CH或N，但应满足Z1、Z2、Z3和Z4中至少有3个不为N，G2是氢原子、-NR3R4、-OR5等，其中R3至R8各自独立地是氢原子、可能被取代的烷基、烯基、炔基等，或者其药学上可接受的盐。
• EP1628968A4
  申请人：——

  公开号：EP1628968A4

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7473695B2
  申请人：——

  公开号：US7473695B2

  公开（公告）日：2009-01-06