Fmoc-Asp(OtBu)-NovaSyn TGT resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fmoc-Asp(OtBu)-NovaSyn TGT resin
• 英文别名: Fmoc-Asp(tBu)-PEG-polystyrene resin；Benzyl 4-{[(4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[(4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂O₅Pol
• 分子量: 430.9
• InChiKey: MZJMNVFFMOZMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Asp(OtBu)-NovaSyn TGT resin 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Ethyl 7-thioxo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究序列空间：不对称的羟醛反应催化剂H-Pro-Pro-Asp-NH 2中官能团的空间排列有多重要？

  摘要：

  H-Pro-Pro-Asp-NH 2 1是用于不对称羟醛反应的通用催化剂。在催化剂结构内，N-末端仲胺和羧酸对于有效催化都是至关重要的。在此，研究了这两个功能组相对彼此的布置的重要性。H-Pro-Pro-Asp-NH 2的几种类似物制备了其中仲胺和羧酸占据不同位置的化合物。对它们的催化性能的评估表明，这两个官能团的位置对于有效催化至关重要。即使是看似很小的结构修饰，例如一个或多个亚甲基，也可以显着地修饰催化性能。结果证明了合理设计肽催化剂的困难以及组合智能筛选方法对催化剂发现的价值。缩写： Fmoc ＝ 9-芴基甲氧基羰基； m ＝ 1。HCTU = 2-（6-氯-1H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基尿nium六氟磷酸盐; MSNT = 1-（均三甲苯-2-磺酰基）-3-硝基-1 H-1,2,4-三唑; TNBS ＝ 2，4，6-三硝基苯磺酸。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800053
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 在 Rink amide resin 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 二乙基异丙基胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Fmoc-Asp(OtBu)-NovaSyn TGT resin
  参考文献：
  名称：

  研究序列空间：不对称的羟醛反应催化剂H-Pro-Pro-Asp-NH 2中官能团的空间排列有多重要？

  摘要：

  H-Pro-Pro-Asp-NH 2 1是用于不对称羟醛反应的通用催化剂。在催化剂结构内，N-末端仲胺和羧酸对于有效催化都是至关重要的。在此，研究了这两个功能组相对彼此的布置的重要性。H-Pro-Pro-Asp-NH 2的几种类似物制备了其中仲胺和羧酸占据不同位置的化合物。对它们的催化性能的评估表明，这两个官能团的位置对于有效催化至关重要。即使是看似很小的结构修饰，例如一个或多个亚甲基，也可以显着地修饰催化性能。结果证明了合理设计肽催化剂的困难以及组合智能筛选方法对催化剂发现的价值。缩写： Fmoc ＝ 9-芴基甲氧基羰基； m ＝ 1。HCTU = 2-（6-氯-1H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基尿nium六氟磷酸盐; MSNT = 1-（均三甲苯-2-磺酰基）-3-硝基-1 H-1,2,4-三唑; TNBS ＝ 2，4，6-三硝基苯磺酸。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800053

文献信息

• [EN] PEPTIDE AND ITS DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING REPLICATION OF HEPATITIS C VIRUS IN HUMAN ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS AND HEPATOCYTES<br/>[FR] PEPTIDE ET SES DÉRIVÉS POUVANT INHIBER LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DANS DES HÉPATOCYTES ET DES CELLULES SOUCHES PROVENANT DE TISSU ADIPEUX HUMAIN
  申请人：INNO BIO-DRUG DEV LTD

  公开号：WO2016165101A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a peptide with sequence of DEAQETAVSSHEQD, a fragment of rabbit-α1 antiproteinase F, and its derivatives DEAQETAVSSHEQ and QETACSSHEQD, which significantly inhibit serum-borne HCV replication in hADSC and human hepatocytes.

  本发明提供了一个序列为DEAQETAVSSHEQD的肽，一个兔α1抗蛋白酶F的片段，以及其衍生物DEAQETAVSSHEQ和QETACSSHEQD，这些肽显著抑制hADSC和人类肝细胞中血清传播的HCV复制。
• Selective labeling of tag-fused protein by tryptophan-sensitized luminescence of a terbium complex
  作者：Tasuku Hirayama、Masayasu Taki、Atsushi Kodan、Hiroaki Kato、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1039/b900302a

  日期：——

  A Tb3+ complex with two di(2-picolyl)amine (DPA) moieties and an oligo-aspartate peptide containing a tryptophan residue have been designed as a new binding pair for use in protein labeling.

  设计了一种含有两个二(2-吡啶基)胺（DPA）部分和一个包含色氨酸残基的寡天冬氨酸肽的Tb3+复合物，作为用于蛋白质标记的新型结合对。
• Investigating Sequence Space: How Important is the Spatial Arrangement of Functional Groups in the Asymmetric Aldol Reaction Catalyst H-Pro-Pro-Asp-NH2?
  作者：Jefferson D. Revell、Helma Wennemers

  DOI：10.1002/adsc.200800053

  日期：2008.5.5

  H-Pro-Pro-Asp-NH21 is a versatile catalyst for asymmetric aldol reactions. Within the catalyst structure, both the N-terminal secondary amine and the carboxylic acid are crucial for efficient catalysis. Here, the importance of the arrangement of these two functional groups towards each other was examined. Several analogues of H-Pro-Pro-Asp-NH2 were prepared in which the secondary amine and the carboxylic

  H-Pro-Pro-Asp-NH 2 1是用于不对称羟醛反应的通用催化剂。在催化剂结构内，N-末端仲胺和羧酸对于有效催化都是至关重要的。在此，研究了这两个功能组相对彼此的布置的重要性。H-Pro-Pro-Asp-NH 2的几种类似物制备了其中仲胺和羧酸占据不同位置的化合物。对它们的催化性能的评估表明，这两个官能团的位置对于有效催化至关重要。即使是看似很小的结构修饰，例如一个或多个亚甲基，也可以显着地修饰催化性能。结果证明了合理设计肽催化剂的困难以及组合智能筛选方法对催化剂发现的价值。缩写： Fmoc ＝ 9-芴基甲氧基羰基； m ＝ 1。HCTU = 2-（6-氯-1H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基尿nium六氟磷酸盐; MSNT = 1-（均三甲苯-2-磺酰基）-3-硝基-1 H-1,2,4-三唑; TNBS ＝ 2，4，6-三硝基苯磺酸。
• Photocontrolled DNA Binding of a Receptor-Targeted Organometallic Ruthenium(II) Complex
  作者：Flavia Barragán、Paula López-Senín、Luca Salassa、Soledad Betanzos-Lara、Abraha Habtemariam、Virtudes Moreno、Peter J. Sadler、Vicente Marchán

  DOI：10.1021/ja205235m

  日期：2011.9.7

  A photoactivated ruthenium(II) arene complex has been conjugated to two receptor-binding peptides, a dicarba analogue of octreotide and the Arg-Gly-Asp (RGD) tripeptide. These peptides can act as "tumor-targeting devices" since their receptors are overexpressed on the membranes of tumor cells. Both ruthenium-peptide conjugates are stable in aqueous solution in the dark, but upon irradiation with visible

  光活化的钌 (II) 芳烃复合物已与两种受体结合肽结合，即奥曲肽的二卡巴类似物和 Arg-Gly-Asp (RGD) 三肽。这些肽可以作为“肿瘤靶向装置”，因为它们的受体在肿瘤细胞膜上过度表达。两种钌-肽缀合物在黑暗中在水溶液中都是稳定的，但在用可见光照射后，吡啶基衍生的肽从钌络合物中选择性地光解离，如紫外-可见光和核磁共振光谱推断。重要的是，由共轭物 [(η(6)-p-cym)Ru(bpm)(H(2)O)](2+) 产生的反应性水族物质也与模型 DNA 核碱基 9-乙基鸟嘌呤反应与两个 DNA 序列 (5')dCATGGCT 和 (5')dAGCCATG 的鸟嘌呤一样。有趣的是，当在寡核苷酸存在下进行辐照时，由于光驱使对伞花烃从两个单功能加合物中丢失，形成了一种新的包含两种鸟嘌呤的钌加合物。芳烃配体的释放和具有多齿结合模式的钌化产物的形成可能对这种光活化的钌 (II) 芳烃配合物的生物活
• Direct Evidence for CH···π Interaction Mediated Stabilization of Pro-<i>cis</i>Pro Bond in Peptides with Pro-Pro-Aromatic motifs
  作者：Himal K. Ganguly、Barun Majumder、Sarbani Chattopadhyay、Pinak Chakrabarti、Gautam Basu

  DOI：10.1021/ja209334v

  日期：2012.3.14

  weak interactions play subtle but important roles in dictating protein structures, their experimental detection is nontrivial. From NOE experiments we provide direct evidence for the presence of CH···π interaction, operational between the C(α)-H of the first Pro and the aromatic (Aro) side chain of Xaa, in a peptide series with the general sequence Ac-Pro-Pro-Xaa-NH(2). Indirect evidence of CH···π interaction

  尽管弱相互作用在决定蛋白质结构方面起着微妙但重要的作用，但它们的实验检测并不简单。从 NOE 实验中，我们为 CH…π 相互作用的存在提供了直接证据，在具有一般序列的肽系列中，第一个 Pro 的 C(α)-H 和 Xaa 的芳族 (Aro) 侧链之间可操作Ac-Pro-Pro-Xaa-NH(2)。CH…π相互作用的间接证据来自Pro(1) C(α)-H化学位移的环电流诱导的高场位移和Xaa侧链(χ1)旋转的限制。这种相互作用的结果是当 Xaa 是芳香族时，Ac-Pro-Pro-Xaa-NH(2) 中 Pro-cisPro 构象异构体的稳定性增强。当 Xaa 为 Tyr、Trp、Phe 时，与 Pro-Pro 部分的反式到顺式转化相关的自由能分别为 0.35、0.59、0.64 和 0.82 kcal/mol，和 His（pH 值为 8.4），分别。相比之下，当 Xaa 为非芳香族时，相应的自由能约为