Ethyl 7-thioxo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: Ethyl 7-thioxo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-sulfanylidene-6H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₅N₂O₃Pol
• 分子量: 241.3
• InChiKey: GXBXMSZVMXGCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-thioxo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT HAVE ANTIANGIOGENIC ACTIVITY
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES A ACTIVITE ANTIANGIOGENIQUE

  摘要：

  化学式为I的化合物抑制血管生成，并且对于治疗由血管生成引起或加剧的疾病有用。还揭示了包含化学式（I）的药物组合物，包括化学式（I）的治疗方法以及抑制血管生成的化学式（I）的方法。

  公开号：

  WO2005121090A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 在 Rink amide resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 7-thioxo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 介导的炔丙基化肽通过亚胺形成快速环化

  摘要：

  在基础研究和药物发现中，仍然需要有效且简单的化学方法来生成环肽。环肽的不同合成仍然是一个挑战，特别是当环化是在未受保护的侧链存在的情况下进行并且需要循环内的非肽成分时。在此，我们描述了一种新颖且有效的策略，该策略基于 Au(I) 介导的未受保护肽的环化，通过在炔丙基上快速（30-60 分钟）添加胺来生成亚胺键。机理研究表明，该反应是通过区域选择性马尔可夫尼科夫在 Au(I) 激活的炔丙基上添加胺来进行的。该策略已成功应用于高效 (56–94%) 超过 35 种具有不同序列和长度的不同环肽的制备。我们还利用手性配体实现了环状亚胺的立体选择性还原。我们的方法的实用性扩展到了环肽的合成，该环肽以高亲和力结合 Lys48 连接的双泛素链，导致癌细胞凋亡。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12906

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015004024A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Selective labeling of tag-fused protein by tryptophan-sensitized luminescence of a terbium complex
  作者：Tasuku Hirayama、Masayasu Taki、Atsushi Kodan、Hiroaki Kato、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1039/b900302a

  日期：——

  A Tb3+ complex with two di(2-picolyl)amine (DPA) moieties and an oligo-aspartate peptide containing a tryptophan residue have been designed as a new binding pair for use in protein labeling.

  设计了一种含有两个二(2-吡啶基)胺（DPA）部分和一个包含色氨酸残基的寡天冬氨酸肽的Tb3+复合物，作为用于蛋白质标记的新型结合对。
• Investigating Sequence Space: How Important is the Spatial Arrangement of Functional Groups in the Asymmetric Aldol Reaction Catalyst H-Pro-Pro-Asp-NH2?
  作者：Jefferson D. Revell、Helma Wennemers

  DOI：10.1002/adsc.200800053

  日期：2008.5.5

  H-Pro-Pro-Asp-NH21 is a versatile catalyst for asymmetric aldol reactions. Within the catalyst structure, both the N-terminal secondary amine and the carboxylic acid are crucial for efficient catalysis. Here, the importance of the arrangement of these two functional groups towards each other was examined. Several analogues of H-Pro-Pro-Asp-NH2 were prepared in which the secondary amine and the carboxylic

  H-Pro-Pro-Asp-NH 2 1是用于不对称羟醛反应的通用催化剂。在催化剂结构内，N-末端仲胺和羧酸对于有效催化都是至关重要的。在此，研究了这两个功能组相对彼此的布置的重要性。H-Pro-Pro-Asp-NH 2的几种类似物制备了其中仲胺和羧酸占据不同位置的化合物。对它们的催化性能的评估表明，这两个官能团的位置对于有效催化至关重要。即使是看似很小的结构修饰，例如一个或多个亚甲基，也可以显着地修饰催化性能。结果证明了合理设计肽催化剂的困难以及组合智能筛选方法对催化剂发现的价值。缩写： Fmoc ＝ 9-芴基甲氧基羰基； m ＝ 1。HCTU = 2-（6-氯-1H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基尿nium六氟磷酸盐; MSNT = 1-（均三甲苯-2-磺酰基）-3-硝基-1 H-1,2,4-三唑; TNBS ＝ 2，4，6-三硝基苯磺酸。
• Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20070244133A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.

  使用公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X1，X2，X3，X4，Ra，p，R1，Z，Y，R2，R3和R4如规范所定义，在制备治疗C-C趋化因子介导疾病（如炎症性疾病）的药物中使用。公式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160159789A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用，治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。