[(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino] 4-methylbenzenesulfonate | 90817-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 90817-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: DNAQWQKSPAJSTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。

  公开号：

  US20030199555A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-四l酮肟 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Benzoindoline compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3和R4代表氢，或者R1和R4代表氢，R2和R3一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，或者R1和R2代表氢，R3和R4一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，以及它们与药用酸或碱形成的加合物，以及治疗对α2-AR/5-HT2C拮抗剂敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050059675A1

文献信息

• High-Yield Method for the Preparation of 1,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-2<i>H</i>-1-benzazepin-2-one with Excellent Regio- and Stereoselectivity
  作者：Feng-Yu Piao、Yu-Zhong Xie、Wen-Bin Zhang、Wei Zhang、Rong-Bi Han

  DOI：10.1080/00397911.2012.680571

  日期：2013.7.18

  stereoselectivity and calculated the ketoxime isomerization and activation energy of the title compound. A facile synthetic procedure with good yields and good regio- and stereoselectivity for Beckmann rearrangement of oxime sulfonate with ZnCl2 in the presence of solvent is developed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 我们考察了不同酸催化剂、反应时间和温度对产率、区域选择性和立体选择性的影响，并计算了标题化合物的酮肟异构化和活化能。开发了一种简便的合成方法，具有良好的收率和良好的区域选择性和立体选择性，用于在溶剂存在下使用 ZnCl2 进行肟磺酸盐的贝克曼重排。图形概要